tert-butyl 1-(4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethylcarbamate | 1357830-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1357830-46-6
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₃
• 分子量: 365.432
• InChiKey: WOLKBLBGAVQYHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-oxo-1-[2-(phenylcarbamoyl)anilino]propan-2-yl]carbamate 在 六甲基二硅氮烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以55 mg的产率得到tert-butyl 1-(4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Substituted and 2,3-Disubstituted Quinazolinones via Cu-Catalyzed Aryl Amidation

  摘要：

  Cul/4-hydroxy-L-proline catalyzed coupling of N-substituted o-bromobenzamides with formamide takes place at 80 degrees C, affording 3-substituted quinazolinones directly. Under these conditions other amides that were tested only provided simple coupling products, which can be converted into 2,3-disubstituted quinazolinones via HMDS/ZnCl2 mediated condensative cyclization.

  DOI：

  10.1021/ol300084v

文献信息

• QUINAZOLINONES AS INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：ICOS CORPORATION

  公开号：US20160075705A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Compounds that inhibit PI3Kδ activity, including compounds that selectively inhibit PI3Kδ activity, are disclosed. Methods of inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta isoform (PI3Kδ) activity, and methods of treating diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3Kδ plays a role in leukocyte function, using the compounds also are disclosed.

  本文揭示了抑制PI3Kδ活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。还揭示了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ亚型（PI3Kδ）活性的方法，以及使用这些化合物治疗疾病的方法，例如，免疫和炎症紊乱，其中PI3Kδ在白细胞功能中起作用。