N1-(4-chlorophenyl)-N3-{4-[2-hydroxy-3-(5-carbethoxy-6-methyl-2-thio-4-(3-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1-yl)propoxy]benzylidene}thiourea | 1229661-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-(4-chlorophenyl)-N3-{4-[2-hydroxy-3-(5-carbethoxy-6-methyl-2-thio-4-(3-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1-yl)propoxy]benzylidene}thiourea
• 英文别名: Ethyl 3-[3-[4-[(4-chlorophenyl)carbamothioyliminomethyl]phenoxy]-2-hydroxypropyl]-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-2-sulfanylidene-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate；ethyl 3-[3-[4-[(4-chlorophenyl)carbamothioyliminomethyl]phenoxy]-2-hydroxypropyl]-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-2-sulfanylidene-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1229661-67-9
• 化学式: C₃₁H₃₀ClN₅O₆S₂
• 分子量: 668.194
• InChiKey: PHBOVRMZPUGIMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  138.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基硫脲 在 sodium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N1-(4-chlorophenyl)-N3-{4-[2-hydroxy-3-(5-carbethoxy-6-methyl-2-thio-4-(3-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1-yl)propoxy]benzylidene}thiourea
  参考文献：
  名称：

  杂种分子作为抗高血压药的设计，合成和药理筛选

  摘要：

  描述了一系列带有二氢嘧啶部分和通过典型的β-阻滞剂芳氧基丙醇胺基团连接的取代的苯硫脲的杂化化合物的合成和药理作用。与肾上腺素相比，在测试的10种新化合物中，有7种被证明具有负性变力和变时作用，对分离的青蛙蛙心脏具有肾上腺素。对血压正常的雄性大鼠进行的ECG研究也表明，大多数化合物在开始的30分钟内显示Rmax值显着降低，尽管心率变化不大，降压效果持续1小时。我们得出的结论是，大多数合成的新化合物均表现出降压和降压作用，这可能归因于Ca 2+的阻滞由于引入了与N -1取代的二氢嘧啶部分相连的芳氧基丙醇胺，导致其进入和β-肾上腺素受体阻断活性。Ca 2+进入和β-肾上腺素受体阻滞产生的化合物5a - 5d，6c - 6e的心律失常效应减弱了与交感神经相关的反射性心动过速。我们选择了化合物5c作为进一步进行详细药理和临床前评估研究的有希望的先导。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9374-6