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Dimethyl 4-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-7-methoxy-3-methylnaphthalene-1,2-dicarboxylate | 1263383-59-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dimethyl 4-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-7-methoxy-3-methylnaphthalene-1,2-dicarboxylate
英文别名
dimethyl 4-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)-7-methoxy-3-methylnaphthalene-1,2-dicarboxylate
Dimethyl 4-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-7-methoxy-3-methylnaphthalene-1,2-dicarboxylate化学式
CAS
1263383-59-0
化学式
C21H25O8P
mdl
——
分子量
436.398
InChiKey
LXPFXDZPXDEZMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁炔二酸二甲酯对二甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以50%的产率得到Dimethyl 4-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-7-methoxy-3-methylnaphthalene-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    烯丙基膦酸酯和相关烯丙基与乙炔二羧酸二烷基酯,1,3-二苯基异苯并呋喃和蒽的环加成反应
    摘要:
    allenylphosphonates的环加成反应[(RO)2 P(O)[(R 1)C═C═CR 2 2 ]与二烷基acetylenedicarboxylates,1,3- diphenylisobenzofuran和蒽已经研究并与联烯酸酯[比较(ETO 2 C)RC═C═CH 2 ]和allenylphosphine氧化物[PH 2 P(O)(R 1)C═C═CR 2 2 ]在选定的情况下。Allenylphosphonates(RO)2 P(O)(Ar)的C═C═CH 2带有α-芳基的化合物在热活化下优先通过DMAD / DEAD进行[4 + 2]环加成反应,但除了预期的1:1(丙二烯:DMAD)产物外,该反应还会导致1:2和2 :1之前未报告的产品。当烯丙基膦酸酯的γ-碳上存在额外的乙烯基时[例如,(OCH 2 CMe 2 CH 2 O)P(O)(Ph)C═C═CH(C═CHMe)],[4
    DOI:
    10.1021/jo102240u
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文献信息

  • Cycloaddition Reactions of Allenylphosphonates and Related Allenes with Dialkyl Acetylenedicarboxylates, 1,3-Diphenylisobenzofuran, and Anthracene
    作者:K. V. Sajna、Ramesh Kotikalapudi、Manab Chakravarty、N. N. Bhuvan Kumar、K. C. Kumara Swamy
    DOI:10.1021/jo102240u
    日期:2011.2.4
    opening of the [β,γ] carbon−carbon double bond of the allene is realized. In contrast to these, the reaction of allenylphosphonate (OCH2CMe2CH2O)P(O)(H)C═C═CMe2 possessing a terminal ═CMe2 group with DMAD occurs by both [2 + 2] cycloaddition and ene reaction. While the reaction of ═CH2 terminal allenylphosphonates as well as allenylphosphine oxides with 1,3-diphenylisobenzofuran afforded preferentially
    allenylphosphonates的环加成反应[(RO)2 P(O)[(R 1)C═C═CR 2 2 ]与二烷基acetylenedicarboxylates,1,3- diphenylisobenzofuran和蒽已经研究并与联烯酸酯[比较(ETO 2 C)RC═C═CH 2 ]和allenylphosphine氧化物[PH 2 P(O)(R 1)C═C═CR 2 2 ]在选定的情况下。Allenylphosphonates(RO)2 P(O)(Ar)的C═C═CH 2带有α-芳基的化合物在热活化下优先通过DMAD / DEAD进行[4 + 2]环加成反应,但除了预期的1:1(丙二烯:DMAD)产物外,该反应还会导致1:2和2 :1之前未报告的产品。当烯丙基膦酸酯的γ-碳上存在额外的乙烯基时[例如,(OCH 2 CMe 2 CH 2 O)P(O)(Ph)C═C═CH(C═CHMe)],[4
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