2-nonan-2-yloxyoxane | 887914-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-nonan-2-yloxyoxane
• CAS: 887914-87-6
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.375
• InChiKey: XJDWCKVIOCRPAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-壬醇 在 磷酸酐 作用下， 反应 0.17h， 以95%的产率得到2-nonan-2-yloxyoxane
  参考文献：
  名称：

  五氧化二磷是无溶剂条件下醇四氢吡喃化反应的有效催化剂

  摘要：

  在无溶剂介质中改进了一种从醇制备四氢吡喃基醚的简便有效的方法。这些反应由 P2O5 催化，并在更短的反应时间内提供各种四氢吡喃基醚，在室温下具有良好至极好的产率（75-95%）。该方法也适用于含有酸敏感官能团的底物。

  DOI：

  10.1080/10426500490475157

文献信息

• Solvent-Free Carbon–Oxygen Bond Formation Catalysed by CeCl3·7 H2O/NaI: Tetrahydropyranylation of Hydroxy Groups
  作者：Giuseppe Bartoli、Riccardo Giovannini、Arianna Giuliani、Enrico Marcantoni、Massimo Massaccesi、Paolo Melchiorre、Melissa Paoletti、Letizia Sambri

  DOI：10.1002/ejoc.200500780

  日期：2006.3

  An efficient and highly chemoselective method fo the protection of free hydroxy compounds with 3,4-dihydro-2H-pyran is reported. Since the deprotection of THP-ethers occurs very readily at room temperature, the successful use of this type of protecting group depends only upon how readily it can be introduced. For this we have examined the tetrahydropyranylation of alcohols and phenols catalysed by

  报道了一种用 3,4-二氢-2H-吡喃保护游离羟基化合物的有效且高度化学选择性的方法。由于 THP-醚的脱保护在室温下很容易发生，这种类型的保护基团的成功使用仅取决于它可以多么容易地被引入。为此，我们研究了在无溶剂条件下由 CeCl3·7 H2O/NaI 系统表面催化的醇和酚的四氢吡喃化反应。通过使用催化量的由 ·7 /NaI 催化剂组合组成的令人感兴趣的路易斯酸性体系，该反应具有可在极其温和的条件下进行的优点，该体系可以很容易地从反应混合物中分离出来。该程序使用廉价且“友好”的试剂的优点，对之前报道的进行了讨论。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Olah, George A.; Husain, Altaf; Singh, Brij P., Synthesis, 1985, # 6/7, p. 703 - 704
  作者：Olah, George A.、Husain, Altaf、Singh, Brij P.

  DOI：——

  日期：——