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2-[[(2S,6R)-6-methylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl]isoindole-1,3-dione | 74597-56-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[[(2S,6R)-6-methylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
英文别名
——
2-[[(2S,6R)-6-methylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl]isoindole-1,3-dione化学式
CAS
74597-56-1
化学式
C15H15NO3S
mdl
——
分子量
289.355
InChiKey
WYVDNIXGNRYXNR-GXFFZTMASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[[(2S,6R)-6-methylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl]isoindole-1,3-dione四氯化锡 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以95%的产率得到2-((2R,4S)-4-Methylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    巯基与烷基2,3-二脱氧-糖-2-烯吡喃糖苷或糖基的酸催化反应
    摘要:
    烷基2,3二脱氧-糖-2-烯吡喃糖苷或3,4,6-三-O-乙酰基-D-乙二醇与硫醇的酸催化(HCl或SnCl 4)反应生成烷基2,3-的混合物双脱氧-1-硫代葡萄糖-2-烯吡喃糖苷和3-S-烷基-3-硫代糖醛。在平衡条件下,后者是反应的主要产物。交叉实验证实了该反应中烯丙基碳正离子的中间性。已经提出了基于HSAB原理的1,2-和2,3-不饱和糖的取代反应的合理化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80017-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-((2R,4S)-4-Methylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione四氯化锡 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以5%的产率得到2-[[(2S,6R)-6-methylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    巯基与烷基2,3-二脱氧-糖-2-烯吡喃糖苷或糖基的酸催化反应
    摘要:
    烷基2,3二脱氧-糖-2-烯吡喃糖苷或3,4,6-三-O-乙酰基-D-乙二醇与硫醇的酸催化(HCl或SnCl 4)反应生成烷基2,3-的混合物双脱氧-1-硫代葡萄糖-2-烯吡喃糖苷和3-S-烷基-3-硫代糖醛。在平衡条件下,后者是反应的主要产物。交叉实验证实了该反应中烯丙基碳正离子的中间性。已经提出了基于HSAB原理的1,2-和2,3-不饱和糖的取代反应的合理化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80017-2
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文献信息

  • A facile and selective oxidation of sulfides to sulfones
    作者:Waldemar Priebe、Grzegorz Grynkiewicz
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80105-f
    日期:1991.12
    Sulfides undergo a facile and selective oxidation to sulfones under mild conditions using a catalytic amount of osmium tetroxide and tertiary amine N-oxides (N-methylmorpholine N-oxide or trimethylamine N-oxide). Both N-oxides are equally effective. The observed yields ranged between 60%–95%.
    硫化物使用四氧化锇和叔胺催化量经历温和的条件下以容易和选择性氧化成砜Ñ -oxides(Ñ甲基吗啉Ñ氧化物或三甲胺ñ -氧化物)。两种N-氧化物都同样有效。观察到的产率在60%至95%之间。
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