N-ethoxycarbonyl-L-valyl chloride | 145057-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethoxycarbonyl-L-valyl chloride
• CAS: 145057-56-3
• 化学式: C₈H₁₄ClNO₃
• 分子量: 207.657
• InChiKey: UMJXXXFKSYOUKZ-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  277.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxycarbonyl-L-valyl chloride 在 dirhodium tetraacetate lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (N-ethoxycarbonyl-L-valyl)-methyl-phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral n-protected α-amino-β-diketones from α-diazoketones derived from natural amino acids

  摘要：

  Alpha-Diazoketols, prepared by condensation of aldehydes or ketones with lithiated optically active alpha-diazoketones derived from natural amino acids, rearrange to homochiral alpha-amino-beat-diketones on treatment with rhodium(II) acetate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80473-7
• 作为产物：
  描述：

  N-(乙氧羰基)-L-缬氨酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到N-ethoxycarbonyl-L-valyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral n-protected α-amino-β-diketones from α-diazoketones derived from natural amino acids

  摘要：

  Alpha-Diazoketols, prepared by condensation of aldehydes or ketones with lithiated optically active alpha-diazoketones derived from natural amino acids, rearrange to homochiral alpha-amino-beat-diketones on treatment with rhodium(II) acetate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80473-7