1,4,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol | 1305347-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,4,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: 1,4,4-Trimethyl-2,3-dihydronaphthalen-1-ol
• CAS: 1305347-95-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: OYNVLRUEBVAHCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-5-苯基-2-己酮 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 、 (1S*,8aS*)-1,4,4-trimethyl-1,2,3,4,6,8a-hexahydronaphthalen-1-ol 、 (1S*,8aS*)-1,4,4-trimethyl-1,2,3,4,8,8a-hexahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Geminal Dis取代对二碘化钐诱导的γ-芳基酮还原环化反应的影响

  摘要：

  γ-芳基酮的烷基链处的孪晶脱取代显着影响二碘化钐诱导的环化的功效，从而提供显着更高的产率。β,β-二取代芳基酮11a-e和γ,γ-二取代芳基酮14可以以良好的产率转化为相应的六氢萘衍生物。另一方面，α,α-二取代的酮9只得到仲醇10以及回收的起始材料。含有杂原子取代基的芳基酮也可以高产率环化，底物如 11d 具有空间要求的环状取代基有效地提供了螺环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259526

文献信息

• TRICYCLIC HYDROXAMATE AND BENZAMIDE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Exonhit Therapeutics SA

  公开号：EP1692097B1

  公开（公告）日：2009-09-02