(4S,8S,9S,10R,13R,14S)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4-hydroxy-10,13-dimethyl-4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-1-one | 55180-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4S,8S,9S,10R,13R,14S)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4-hydroxy-10,13-dimethyl-4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-1-one
• CAS: 55180-11-5
• 化学式: C₂₇H₄₂O₂
• 分子量: 398.629
• InChiKey: MDWWBGAPQCUYRJ-ZCAUJICPSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R,8S,9S,10R,13R,14S)-6-Benzenesulfinyl-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-1-one 在 三甲氧基磷 作用下， 生成 (4S,8S,9S,10R,13R,14S)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4-hydroxy-10,13-dimethyl-4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-1-one 、 (6S,8S,9S,10R,13R,14S)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-6-hydroxy-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  蜂毒蛋白A和27-脱氧蛇毒蛋白A 1的立体选择性合成

  摘要：

  描述了蛇毒苷A和27-脱氧蛇毒苷A的第一立体选择性合成。合成中的关键步骤包括在C 25处引入所需的取代基，以及通过简单的烯丙基亚砜-亚磺酸酯重排实现A：B环的立体选择结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85697-x