1-chloro-2,2,4,4-tetramethylphosphetan | 52111-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-chloro-2,2,4,4-tetramethylphosphetan
• 英文别名: 1-chloro-2,2,4,4-tetramethyl-phosphetane；1-chloro-2,2,4,4-tetramethylphosphetane
• CAS: 52111-13-4
• 化学式: C₇H₁₄ClP
• 分子量: 164.615
• InChiKey: FTANRWFWSDNYRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-chloro-2,2,4,4-tetramethylphosphetan 生成 1,1,3,3-tetramethyl-6,8-diphenyl-5,7-dioxa-4-phosphonia-spiro[3.4]octane; chloride
  参考文献：
  名称：

  Stable 1,4,2-dioxaphosmolanium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)87660-7
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2,2,4,4-tetramethylphosphetan 1-oxide 在 silicon oil 作用下， 反应 2.0h， 以12%的产率得到1-chloro-2,2,4,4-tetramethylphosphetan
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物与三价磷试剂的反应。第10部分。一氯膦和醛

  摘要：

  氯膦（1）与醛的反应生成α-氯烷基膦氧化物（11）已显示涉及两种稳定的有机磷中间体。氯二苯基膦（1a）与苯甲醛反应的详细研究表明，中间体为α-氯苄基α-（二苯基膦酰基）苄基醚（8a）和双-[α-（二苯基膦酰基）苄基]醚（12a），仅形成为一种非对映异构体。2-氯2,2,3,5四苯基1,4,2λ 5 -dioxaphospholan（4A）被建议作为这些膦氧化物的前体，并且对于整个途径α-chlorobenzyldiphenylphosphine氧化物（11A）的实验证据被表达。这些复杂反应的先前合理化证明需要重新评估。

  DOI：

  10.1039/p19810000776

文献信息

• DEATN N. J.; MILLER J. A.; NUNN M. J.; STEWART D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 776-784
  作者：DEATN N. J.、 MILLER J. A.、 NUNN M. J.、 STEWART D.

  DOI：——

  日期：——