(E)-anti-16-oxime of 3β-hydroxy-5α-androstane-16,17-dione | 31615-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-anti-16-oxime of 3β-hydroxy-5α-androstane-16,17-dione
• 英文别名: 3β-hydroxy-5α-androstane-16,17-dione-16-(E)-oxime；3β-Hydroxy-5α-androstan-16,17-dion-16-(E)-oxim；anti-16-Oximino-5α-androstan-3β-ol-17-on；(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16E)-3-hydroxy-16-hydroxyimino-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 31615-29-9
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₃
• 分子量: 319.444
• InChiKey: BSTPERJCWOMXPM-AENYSCEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-anti-16-oxime of 3β-hydroxy-5α-androstane-16,17-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到16β-amino-3β,17β-dihydroxy-5α-androstane
  参考文献：
  名称：

  Amiranashvili, L. Sh.; Sladkov, V. I.; Lindeman, S. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 5.2, p. 906 - 911

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  表雄酮 生成 (E)-anti-16-oxime of 3β-hydroxy-5α-androstane-16,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Optically active amines. XII. Synthesis and spectral properties some optically active .alpha.-oximino ketones and .alpha.-amino ketone hydrochlorides. Dimerization of .alpha.-amino ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00823a001

文献信息

• Some reactions of 16-diazo-androstan-3β-ol-17-one
  作者：J.L. Mateos、O. Chao、H. Flores R

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99359-7

  日期：——

  The preparation of 16-diazo-androstan-3β-ol-17-one (III) is described. Irradiation of III by U.V. light leads to contraction of the D-ring in the steroid molecule. The 16-diazo group has been replaced by 16β-acetate, 16α-halogen and 16ζ-alkoxy substituents.

  描述了16-重氮-雄烷-3β-ol-17-one（III）的制备。紫外线照射III导致类固醇分子中D环收缩。16重氮基已被16β-乙酸酯，16α-卤素和16ζ-烷氧基取代基取代。
• Huffman; Lott, Journal of Biological Chemistry, 1954, vol. 207, p. 431,433
  作者：Huffman、Lott

  DOI：——

  日期：——
• Ring D Steroid Oximes and the Beckmann Rearrangemnent
  作者：R. D. H. HEARD、MICHAEL T. RYAN、H. I. BOLKER

  DOI：10.1021/jo01084a006

  日期：1959.2
• Hassner; Pomerantz, Journal of Organic Chemistry, 1962, vol. 27, p. 1760,1765
  作者：Hassner、Pomerantz

  DOI：——

  日期：——
• AMIRANASHVILI, L. SH.;SLADKOV, V. I.;LINDEMAN, S. V.;ALEKSANYAN, M. S.;ST+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1990) N, S. 1052-1058
  作者：AMIRANASHVILI, L. SH.、SLADKOV, V. I.、LINDEMAN, S. V.、ALEKSANYAN, M. S.、ST+

  DOI：——

  日期：——