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(E)-2,3-dihydroxybenzaldehyde N,N-dimethylthiosemicarbazone | 1346269-73-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2,3-dihydroxybenzaldehyde N,N-dimethylthiosemicarbazone
英文别名
3-[(E)-(2,3-dihydroxyphenyl)methylideneamino]-1,1-dimethylthiourea
(E)-2,3-dihydroxybenzaldehyde N,N-dimethylthiosemicarbazone化学式
CAS
1346269-73-5
化学式
C10H13N3O2S
mdl
——
分子量
239.298
InChiKey
FIHJGOBGVSIMQK-IZZDOVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Crystal Structure of (E)-1-(2,3-Dihydroxybenzlidene)-4,4-Dimethythiosemicarbazide
    摘要:
    希夫碱 C10H13N3O2S 是单斜晶系,晶胞参数 a = 9.788(1) Å、b = 9.615(1) Å、c = 12.605(1) Å、β = 108.41(1)° 和 V = 1125.56(2) Å3属于P21/n空间群。该分子几乎是平面的。苯环上存在的两个羟基参与分子间氢键,导致分子以反平行方式堆叠,形成有趣的通道网络。除此之外,C–H⋯π 和 π–π(边到边)相互作用似乎为晶格提供了稳定性。
    DOI:
    10.1007/s10870-011-0119-2
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文献信息

  • Antiviral combinations
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0135713A2
    公开(公告)日:1985-04-03
    The invention as claimed herein relates to synergistic combinations of nucleoside analogues, which are converted to viral DNA polymerase inhibitors through the action of at least one virus-induced enzyme, and thiosemicarbazone ribonucleotide reductase inhibitors. These combinations are especially useful in combatting herpes virus infections.
    本发明涉及核苷类似物与氨基甲酸核糖核苷酸还原酶抑制剂的协同组合,核苷类似物可通过至少一种病毒诱导酶的作用转化为病毒 DNA 聚合酶抑制剂。 这些组合尤其有助于防治疱疹病毒感染。
  • US4719221A
    申请人:——
    公开号:US4719221A
    公开(公告)日:1988-01-12
  • US4758572A
    申请人:——
    公开号:US4758572A
    公开(公告)日:1988-07-19
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