(R)-((1,2-dihydroacenaphthylen-1-yl)oxy)triphenylsilane | 1313511-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-((1,2-dihydroacenaphthylen-1-yl)oxy)triphenylsilane
• CAS: 1313511-62-4
• 化学式: C₃₀H₂₄OSi
• 分子量: 428.605
• InChiKey: VGCOWNCUIDYBGD-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苊酮 在 sodium tetrahydroborate 、 (R,R)-N-(1-(β-1-naphthyl)ethyl)benzoguanidine 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-acenaphthol 、 (R)-((1,2-dihydroacenaphthylen-1-yl)oxy)triphenylsilane 、 (S)-((1,2-dihydroacenaphthylen-1-yl)oxy)triphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  手性胍催化外消旋1-吲哚醇衍生物的甲硅烷基动力学拆分

  摘要：

  使用三苯基氯硅烷通过在手性胍催化剂存在下的不对称甲硅烷基化反应，可以实现外消旋1-茚满醇衍生物的高效动力学拆分。发现手性胍催化剂（R，R）-N-（1-（β-萘基）乙基）苯并胍是高效的，因为仅0.5mol％的催化剂负载量足以以适当的转化率和高的催化率来催化各种底物的反应。s值（最多89个）。该催化剂体系已成功应用于具有高选择性的外消旋1-茚满醇的克级甲硅烷基化动力学拆分。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02493