(1R)-N-methyl-N-(furan-2-ylmethyl)-1-phenylethanamine | 1373879-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R)-N-methyl-N-(furan-2-ylmethyl)-1-phenylethanamine
• 英文别名: (1r)-N-methyl-N-(furan-2-ylmethyl)-1-phenyl-ethanamine；(1R)-N-(furan-2-ylmethyl)-N-methyl-1-phenylethanamine
• CAS: 1373879-34-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: SYKSDPSRZHFFQH-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R)-N-methyl-N-(furan-2-ylmethyl)-1-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Chiral furan-2-yl-substituted reagents based on (+)-α-methylbenzylamine

  摘要：

  The Schiff base obtained by condensation of furfural with (+)-alpha-methylbenzylamine was reduced with sodium tetrahydridoborate, and the resulting amine was alkylated with methyl iodide to obtain the corresponding chiral tertiary amine. Oxidation of the reduction product with m-chloroperoxybenzoic acid gave (1R)-N-(furan-2-ylmethylidene)-1-phenylethanamine N-oxide.

  DOI：

  10.1134/s1070428012030189