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2',3'-O-di-n-butyryl-3-n-heptanoyloxymethyl-5-fluoro-5'-deoxyuridine | 161632-10-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2',3'-O-di-n-butyryl-3-n-heptanoyloxymethyl-5-fluoro-5'-deoxyuridine
英文别名
[3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-di(butanoyloxy)-5-methyloxolan-2-yl]-5-fluoro-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]methyl heptanoate
2',3'-O-di-n-butyryl-3-n-heptanoyloxymethyl-5-fluoro-5'-deoxyuridine化学式
CAS
161632-10-6
化学式
C25H37FN2O9
mdl
——
分子量
528.575
InChiKey
CVBKZIMPWUWZFS-UMTYBPSHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • Uridine derivative and process for preparing the same
    申请人:TANABE SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP0588317A1
    公开(公告)日:1994-03-23
    A novel uridine derivative of the formula (I): wherein R¹ is acyloxy, R² is hydrogen, acyloxy, etc., R³ is aralkyloxy, acyloxy, etc., R⁴ is hydrogen, acyloxy, etc., R is hydrogen or a lower alkyl, and Y is fluorine or trifluoromethyl, and a process for preparing the same are provided. The uridine derivative (I) of the present invention exhibits an excellent anti-tumor activity in vivo.
    本发明提供了一种具有以下结构的新型尿苷生物(I):其中R¹为酰氧基,R²为氢、酰氧基等,R³为芳基氧基、酰氧基等,R⁴为氢、酰氧基等,R为氢或较低的烷基,Y为或三甲基,以及制备该化合物的方法。本发明的尿苷生物(I)在体内展现出优异的抗肿瘤活性。
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