(S)-N,N-dibenzyl-1-(naphthalen-2-yl)ethanamine | 1469875-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-N,N-dibenzyl-1-(naphthalen-2-yl)ethanamine
• 英文别名: (S)-N,N-dibenzyl-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-amine；(1S)-N,N-dibenzyl-1-naphthalen-2-ylethanamine
• CAS: 1469875-82-8
• 化学式: C₂₆H₂₅N
• 分子量: 351.491
• InChiKey: MLKNZQFDPOPLRN-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基萘 、 N,N-dibenzyl-O-benzoylhydroxylamine 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 甲基二乙氧基硅烷 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以89%的产率得到(S)-N,N-dibenzyl-1-(naphthalen-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  对映体和区域选择性 CuH 催化的烯烃加氢胺化

  摘要：

  已经使用二乙氧基甲基硅烷和羟胺酯开发了一种高度对映和区域选择性的铜催化的烯烃加氢胺化反应。该工艺可耐受多种取代苯乙烯，包括反式、顺式和 β,β-二取代苯乙烯，以产生 α-支化胺。此外，脂肪族烯烃偶联以专门生成抗马尔科夫尼科夫加氢胺化产物。

  DOI：

  10.1021/ja4092819

文献信息

• Copper-Catalyzed Asymmetric Hydroamination of Styrenes with piv ZPhos as Ligand
  作者：Linglin Wu、Yongda Zhang、Chengsheng Chen、Ling Wu、Yuwen Wang

  DOI：10.1055/s-0040-1707346

  日期：2020.11

  A copper-catalyzed hydroamination of styrenes using piv ZPhos as ligand is reported. Enantioselectivities up to 94% are achieved under optimized conditions with aryl and heteroaryl styrenes. A variety of electrophilic O-benzoylhydroxylamines are well tolerated.

  一种使用pivZPhos作为配体的铜催化的苯乙烯氢胺化反应被报道。在优化条件下，对芳基和杂环芳基苯乙烯的对映选择性可达94%。多种亲电性O-苯甲酰羟胺均能良好耐受。