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salicylaldehyde-[N-(5-amino-pentyl)-oxime ]; hydrochloride | 108992-57-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
salicylaldehyde-[N-(5-amino-pentyl)-oxime ]; hydrochloride
英文别名
Salicylaldehyd-[N-(5-amino-pentyl)-oxim]; Hydrochlorid
salicylaldehyde-[<i>N</i>-(5-amino-pentyl)-oxime ]; hydrochloride化学式
CAS
108992-57-0
化学式
C12H18N2O2*ClH
mdl
——
分子量
258.748
InChiKey
KWYGRNYZPOBLMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 salicylaldehyde-[N-(5-amino-pentyl)-oxime ]; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    对诺卡丹成分的贡献。10.关于抗菌物质的交流
    摘要:
    诺卡氏菌(布氏an系)的一种抗生素诺卡丹胺(C 9 H 14 O 3 N 2,熔点184°)的水解与氢卤酸一起产生琥珀酸和含卤素的碱性裂解物的盐, C 5 H 13开2哈尔,哈尔。它包含一个伯氨基,可能还有一个羟胺基,琥珀酸的两个羧基像一个酰胺一样与之连接。酸水解的基本部分通过还原转化为尸胺。我们正在考虑的去甲酚胺的结构式Ia考虑了这些发现,并考虑了用基本裂片进行的各种化学反应的结果。根据该配方,去甲酚胺的特征尤其在于三亚甲基亚胺环(氮杂环丁烷环)和羟胺基团。氮杂环丁烷环是首次在天然产物中发现的。我们希望能够在以后报告有关诺卡丹胺结构的最终解释。
    DOI:
    10.1002/hlca.19510340317
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