N-<1-Phenyl-2,2,2-trichlor-aethyl>-cyclohexylamin | 18640-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-<1-Phenyl-2,2,2-trichlor-aethyl>-cyclohexylamin
• 英文别名: Cyclohexyl-<2.2.2-trichlor-1-phenyl-aethyl>-amin；Cyclohexyl-<1-phenyl-2,2,2-trichlorethyl>-amin；Cyclohexyl-(1-phenyl-2,2,2-trichlorethyl)-amin；N-(2,2,2-trichloro-1-phenylethyl)cyclohexanamine
• CAS: 18640-94-3
• 化学式: C₁₄H₁₈Cl₃N
• 分子量: 306.663
• InChiKey: HLRAXQYBCSMOHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<1-Phenyl-2,2,2-trichlor-aethyl>-cyclohexylamin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 30.0h， 以74%的产率得到N-(2-苯基乙基)环己胺
  参考文献：
  名称：

  Reduction of 2,2,2-trichloroethylamines with lithium aluminum hydride.

  摘要：

  研究发现，锂铝氢化物还原2, 2, 2-三氯乙胺时，产物是具有重排碳骨架的胺或氮杂环，具体取决于底物的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.616
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 苯甲醛 、 三氯乙酸 生成 N-<1-Phenyl-2,2,2-trichlor-aethyl>-cyclohexylamin
  参考文献：
  名称：

  三卤代乙酸某些反应的研究：三氯乙酸和三溴乙酸与席夫碱的反应

  摘要：

  研究了三氯乙酸和三溴乙酸与某些亚胺（芳族醛和脂肪族衍生物以及某些芳族胺）的反应。已经发现，当在有机溶剂中加热时，这些酸与亚胺反应，释放出二氧化碳，并且在大多数情况下，以良好的产率形成1,1,1，-三卤代-2-氨基乙烷衍生物。已经提出了用于该反应的机理，该机理在于α-氨基醇的酯的中间体形成和隐自由基脱羧。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98389-9

文献信息

• Takamatsu, Masanori; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 10, p. 3098 - 3105
  作者：Takamatsu, Masanori、Sekiya, Minoru

  DOI：——

  日期：——
• TAKAMATSU MASANORI; SEKIYA MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 3, 616-622
  作者：TAKAMATSU MASANORI、 SEKIYA MINORU

  DOI：——

  日期：——