N-cyano-N’,N’-diethylguanidine | 95670-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyano-N’,N’-diethylguanidine
• 英文别名: N'-cyano-N,N-diethyl-guanidine；N,N-diethyl-N'-cyano-guanidine；N,N-Diaethyl-N'-cyan-guanidin；Diaethyl-dicyandiamid；1-Cyano-3,3-diethylguanidine；2-cyano-1,1-diethylguanidine
• CAS: 95670-57-8
• 化学式: C₆H₁₂N₄
• mdl: MFCD09064068
• 分子量: 140.188
• InChiKey: GIRBQMRVRFEUSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 沸点：
  176.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyano-N’,N’-diethylguanidine 、 benzohydroximoyl chloride 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Phenyl-5-<Ω-(diaethyl-guanidino>-1,2,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Rembarz,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 31, p. 221 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺盐酸盐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁醇 作用下， 生成 N-cyano-N’,N’-diethylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1630,1634

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazolopyrimidine compound and a process for preparing the same
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1857459A2

  公开（公告）日：2007-11-21

  The present invention provides a pyrazolopyrimidine compound of the formula [I]: wherein R1 is (A) a substituted aryl group, (B) an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heteromonocyclic group, (C) a substituted cyclo-lower alkyl group, (D) an optionally substituted amino group, or (E) a substituted heteroaryl group, R2 is (a) an optionally substituted heteroaryl group or (b) an optionally substituted aryl group, Y is a single bond, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, Z is a group of the formula: -CO-, -CH2-, -SO2 or a group of the formula: Q is a lower alkylene group, and q is an integer of 0 or 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a small conductance potassium channel (SK channel) blocking activity and is useful as a medicament and a process for preparing the same.

  本发明提供了一种式 [I] 的吡唑嘧啶化合物： 其中 R1 是 (A) 一个取代的芳基、 (B) 任选取代的含氮脂族杂环基团、 (C) 被取代的环低烷基 (D) 任选取代的氨基，或 (E) 被取代的杂芳基、 R2 是 (a) 任选取代的杂芳基或 (b) 任选取代的芳基、 Y 是单键、低级烯基或低级烯基、 Z 是式中的一个基团：Z是式中的一个基团：-CO-、-CH2-、-SO2 或一个式中的基团： Q 是低级亚烷基，且 q 是 0 或 1 的整数，或其药学上可接受的盐，该盐具有小电导钾通道（SK 通道）阻断活性，可用作药物，以及制备该盐的工艺。
• Rembarz,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 26, p. 314 - 318
  作者：Rembarz,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• GB599714
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DUAL INHIBITOR COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS AND ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Fondazione Istituto Italiano di Tecnologia

  公开号：EP3154953B1

  公开（公告）日：2018-04-04
• Dual Inhibitor Compounds for Use in the Treatment of Neurodegenerative Disorders and Alzheimer's Disease
  申请人：FONDAZIONE ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA

  公开号：US20170096406A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention relates to Compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions containing the same. It further relates to their use in the prevention or treatment of central nervous system diseases or disorders, in particular, cognitive, neurodegenerative or neuronal diseases or disorders.