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4-allyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,6-methano-1H-4-benzazonin-7-ol
4-allyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,6-methano-1H-4-benzazonin-7-ol | 54782-86-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-allyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,6-methano-1H-4-benzazonin-7-ol
英文别名
11-prop-2-enyl-11-azatricyclo[7.4.1.02,7]tetradeca-2,4,6-trien-8-ol
CAS
54782-86-4
化学式
C
16
H
21
NO
mdl
——
分子量
243.349
InChiKey
GSNRHDUASANGRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
23.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3,4,5-tetrahydro-1,6-methano-1H-4-benzazonin-7(6H)-one
54782-30-8
C
13
H
15
NO
201.268
反应信息
作为产物:
描述:
2,3,4,5-tetrahydro-1,6-methano-1H-4-benzazonin-7(6H)-one
、
3-溴丙烯
在
sodium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
4-allyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,6-methano-1H-4-benzazonin-7-ol
参考文献:
名称:
4-Benzazonine derivatives and process for preparation thereof
摘要:
本发明涉及一种4-苯基氮杂环衍生物及其盐的制备方法。这些4-苯基氮杂环衍生物由下列一般式表示:##STR1## 其中,R代表--H、--OH或较低的烷氧基,如--OCH.sub.3,R.sub.1代表--H或较低的烷基,如--CH.sub.3和--CH.sub.2 CH.sub.3,R.sub.2表示--H或较低的烷基,如--CH.sub.3,R.sub.3代表--H、线性或支链的、饱和或不饱和的碳数为1到4的烷基、单或双羟基较低的烷基,如--CH.sub.2 OH和##STR2## 饱和的3到6个碳原子的环烃基或有6到8个碳原子的取代或未取代的芳香烃基,R.sub.4代表--H、--OH或=O。这些化合物具有药理作用,特别是对中枢神经系统的治疗活性,如镇痛、止咳和镇静活性。
公开号:
US04008219A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4008219A
申请人:
——
公开号:
US4008219A
公开(公告)日:
1977-02-15
US4082744A
申请人:
——
公开号:
US4082744A
公开(公告)日:
1978-04-04
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