3-(diphenylphosphino)isoquinoline | 1403229-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(diphenylphosphino)isoquinoline
• 英文别名: Ph₂P(3-isoquinoline)；Isoquinolin-3-yl(diphenyl)phosphane
• CAS: 1403229-11-7
• 化学式: C₂₁H₁₆NP
• 分子量: 313.339
• InChiKey: ZGLADEPAPYOBGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 3-(diphenylphosphino)isoquinoline 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到[(3-(diphenylphosphino)isoquinoline)₃Cu₂I₂]
  参考文献：
  名称：

  具有激发光致发光特性的P ^ N配体的双核卤化铜（I）配合物的合成，结构和表征

  摘要：

  使用易于获得的二苯基膦基吡啶型P ^ N配体的模块化配体系统，已经以高收率合成了一系列高发光度的双核铜（I）配合物。通过X射线晶体学研究和元素分析对这些配合物进行表征，揭示出具有蝶形金属卤化物核的双核配合物结构。配合物具有发射光谱，覆盖从蓝色到红色的可见光谱，以及高达96％的高量子产率。密度泛函理论计算表明，HOMO主要由金属核和桥接卤化物的轨道组成，而LUMO主要位于P ^ N配体的杂环部分。因此，桥联配体的杂环部分的修饰允许发光波长的系统调节。通过增加N-杂环的芳族体系或通过吡啶基部分的官能化，获得具有在481至713nm处的最大发射的配合物。对于代表性的化合物，已表明可以将环境温度发射指定为热激活的延迟荧光，其特征在于在ϕ时只有6.5μs的极短的发射衰减时间。PL = 0.8。提出将这些化合物应用于OLED中的单重态收获。

  DOI：

  10.1021/ic300979c
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦酸锂 在 isoquinolin-3-yl halide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以18%的产率得到3-(diphenylphosphino)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  具有激发光致发光特性的P ^ N配体的双核卤化铜（I）配合物的合成，结构和表征

  摘要：

  使用易于获得的二苯基膦基吡啶型P ^ N配体的模块化配体系统，已经以高收率合成了一系列高发光度的双核铜（I）配合物。通过X射线晶体学研究和元素分析对这些配合物进行表征，揭示出具有蝶形金属卤化物核的双核配合物结构。配合物具有发射光谱，覆盖从蓝色到红色的可见光谱，以及高达96％的高量子产率。密度泛函理论计算表明，HOMO主要由金属核和桥接卤化物的轨道组成，而LUMO主要位于P ^ N配体的杂环部分。因此，桥联配体的杂环部分的修饰允许发光波长的系统调节。通过增加N-杂环的芳族体系或通过吡啶基部分的官能化，获得具有在481至713nm处的最大发射的配合物。对于代表性的化合物，已表明可以将环境温度发射指定为热激活的延迟荧光，其特征在于在ϕ时只有6.5μs的极短的发射衰减时间。PL = 0.8。提出将这些化合物应用于OLED中的单重态收获。

  DOI：

  10.1021/ic300979c

文献信息

• Interaction of <i>N</i>-nitrosamines with binuclear copper complexes for luminescent detection
  作者：Haosheng Feng、Shao-Xiong Lennon Luo、Robert G. Croy、John M. Essigmann、Timothy M. Swager

  DOI：10.1039/d2dt03848j

  日期：——

  paddlewheel complexes was also examined using tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate ([Cu(MeCN)4]ClO4) as an alternative Cu(I) source. Similarly, copper(II) perchlorate hexahydrate (Cu(ClO4)2·6H2O) was used for complexation to observe the impact of metal oxidation state on the two aforementioned properties. Lastly, the spectroscopic properties of the complex between Ph2P(1-Isoquinoline) and Cu(I) was

  来自四（乙腈）铜 ( I ) 六氟磷酸盐 ([Cu(MeCN) 4 ]PF 6 ) 的 Cu(I) 与含有N-杂环的五种结构相关的膦络合。使用 X 射线晶体学和发射光谱研究了所得复合物与一些N-亚硝胺之间的相互作用。络合后，三个膦配体桥接两个 Cu( I ) 中心，形成桨轮型结构，显示一系列跨越可见光区域的发射波长。否-亚硝基二甲胺 (NDMA) 显示与一些固态的桨轮配合物中的两个铜中心之一配位，这种相互作用也会淬灭它们在溶液中的排放。还使用四（乙腈）高氯酸铜（ I）（[Cu（MeCN）4 ]ClO 4）作为替代 Cu（I）源，研究了弱配位阴离子对其中一个桨轮配合物的晶体和光谱性质的影响. 同样，高氯酸铜 ( II ) 六水合物 (Cu(ClO 4 ) 2 ·6H 2O)用于络合，观察金属氧化态对上述两种性质的影响。最后，当抗衡离子为 ClO 4 -时，Ph 2 P(1-异喹啉) 和 Cu(