Carbonic acid (3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-allyl)-12-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester ethyl ester | 50630-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Carbonic acid (3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-allyl)-12-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester ethyl ester
• CAS: 50630-76-7
• 化学式: C₂₆H₄₀O₄
• 分子量: 416.601
• InChiKey: LDLBWFJOSQNFSK-OETIFKLTSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.9±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonic acid (3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-allyl)-12-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester ethyl ester 生成 (3α,5β)-24-norchol-22-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Vaidya,A.S. et al., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 645 - 648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid (3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methylallyl)-hexadecahydrocyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 生成 Carbonic acid (3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-allyl)-12-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vaidya,A.S. et al., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 645 - 648

  摘要：

  DOI：