7-Chlor-chinoxalin-aldehyd-(2) | 1770-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Chlor-chinoxalin-aldehyd-(2)
• 英文别名: 7-Chloroquinoxaline-2-carbaldehyde
• CAS: 1770-42-9
• 化学式: C₉H₅ClN₂O
• 分子量: 192.605
• InChiKey: OEBDOGDNFDVGLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 7-Chlor-chinoxalin-aldehyd-(2) 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-[(7-Chloroquinoxalin-2-yl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] DESIGN AND SYNTHESIS OF OPTIMIZED LIGANDS FOR PPAR
  [FR] CONCEPTION ET SYNTHESE DE LIGANDS OPTIMISE POUR PPAR

  摘要：

  这项发明提供了新的化学实体，可用于治疗各种临床疾病，包括那些受过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）活性影响的疾病。提供了这些化合物的结构以及设计、制造和使用这些化合物的方法。提供了在牛皮癣病例中使用这些化合物的治疗组合物的化合物和方法。提供了一个具有以下结构的示例化合物：5-金刚烷基-2-基戊酸{2-[4-(2,4-二氧-噻唑啉-5-基-甲基)-苯氧基]-乙基}-甲基酰胺。

  公开号：

  WO2005009437A1

文献信息

• Green synthesis, in silico modeling, and biological evaluation of N-substituted (Z)-5-arylidene imidazolidine/thiazolidine-2,4-dione/4-thione derivatives catalyzed by Bu SO3H core–shell nanostructures
  作者：Malihe Akhavan、Zohreh Esam、Atefeh Mirshafa、Maryam Lotfi、Saeed Pourmand、Froug Ashori、Motahare Rabani、Golbahar Ekbatani、Saeed Tourani、Reza Beheshti、Zahra Keshavarzian、Zahra Ghanbarimasir、Ahmadreza Bekhradnia

  DOI：10.1039/d4ra03881a

  日期：——

  hydrophobic and hydrogen bonding interactions and L2a engaging in unique pi–pi stacking with key residues. For protein 2WGJ, ligand L4b exhibited exceptional binding affinity, characterized by robust hydrogen bonding, hydrophobic interactions, and additional stabilizing mechanisms such as water bridges and pi interactions. Hence, N-substituted (Z)-5-arylidene thiazolidine-2,4-dione and its cyclic derivatives

  在这项工作中，已成功报道了将胍磺酸盐固定在 Fe 3 O 4 MNP（磁性纳米颗粒）表面作为新型酸纳米催化剂，用于合成N -取代的 ( Z )-5-亚芳基噻唑烷-2， 4-二酮和相关环状衍生物，包括绕丹宁 (RHD) 和乙内酰脲 (HYD)，通过绿色条件下的一锅多组分反应。通过SEM、TEM、TGA、EDS、BET 技术、VSM 和FTIR 对产物进行了表征。使用该方法合成的新化合物被命名为La (1-9)、 Lb (1-8) 和Lc (1-8) 系列，通过MTT 测定对 A549 和 MCF7 细胞系进行抗癌筛选。值得注意的是，几种化合物（ L1a 、 L2a 、 L3a 、 L1b 、 L2b 、 L3b和L4b ）表现出有效的抗增殖活性，观察到的针对 MCF-7 细胞的 IC 50值低至 1.23 μM 和 1.02 μM，从而优于现有的抗癌药物阿霉素和顺铂。分子对接和动力学模拟表明，配体L1a
• Design and synthesis of optimized ligands for ppar
  申请人：Avery A. Mitchell

  公开号：US20070099969A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  This invention provides new chemical entities useful for treating a variety of clinical disorders including those that are influenced by the activity of peroxisome proliferator activated receptors (PPAR). The structures of the compounds and methods to design, make and use the compounds are provided. Compounds and methods for administering therapeutic compositions comprising the compounds in cases of the disease psoriasis are provided. An exemplary compound having the formula compound is 5adamantan-2-yl-pentanoic acid 2-[4-(2,4-dioxo-thiazolidin-5-yl-methyl)-phenoxy]-ethyl}-methyl-amide is provided.
• US7339065B2
  申请人：——

  公开号：US7339065B2

  公开（公告）日：2008-03-04