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4-chloro-6,6-dimethyl-7,8-dihydro-5H-quinazolin-2-amine | 1141891-15-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-chloro-6,6-dimethyl-7,8-dihydro-5H-quinazolin-2-amine
英文别名
4-chloro-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-amine
4-chloro-6,6-dimethyl-7,8-dihydro-5H-quinazolin-2-amine化学式
CAS
1141891-15-7
化学式
C10H14ClN3
mdl
——
分子量
211.694
InChiKey
KTNYKVVZDOTBJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-6,6-dimethyl-7,8-dihydro-5H-quinazolin-2-amine邻甲酚potassium carbonate 作用下, 反应 19.0h, 以65%的产率得到6,6-dimethyl-4-(2-methylphenoxy)-7,8-dihydro-5H-quinazolin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
    [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
    摘要:
    本公开提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂,其结构为:(I),药物组合物,其中至少包含一种这样的调节剂,使用这样的调节剂和药物组合物进行囊性纤维化的治疗方法,组合疗法,以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
    公开号:
    WO2022076629A1
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文献信息

  • [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS HISTAMINE H4-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE
    申请人:UCB PHARMA SA
    公开号:WO2009047255A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention concerns heterobicyclic compounds of formula (I) processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
    本发明涉及公式(I)的杂双环化合物,制备它们的方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
  • Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
    申请人:EXELIXIS, INC.
    公开号:US20140107100A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The invention is directed 10 Compound's of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.
    本发明涉及公式I的化合物,以及其药学上可接受的盐或溶剂化物,以及制备和使用这些化合物的方法。
  • HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS HISTAMINE H4-RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Raphy Gilles
    公开号:US20100298289A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The present invention concerns heterobicyclic compounds of formula (I) processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
    本发明涉及式(I)的杂双环化合物,其制备过程,含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
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