[(1S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl] (3S,4S)-5-cyclohexyl-3-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate | 118219-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [(1S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl] (3S,4S)-5-cyclohexyl-3-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 118219-46-8；118246-43-8
• 化学式: C₃₆H₄₅NO₆
• 分子量: 587.756
• InChiKey: XKNWENPQIRJHFD-PHDGFQFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl] (3S,4S)-5-cyclohexyl-3-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate 、 sodium methylate 生成 methyl (3S,4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-cyclohexylmethyl-3-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  DEVANT, RALF M.;RADUNZ, HANS-E., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 19, 2307-2310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dilithium;(2S)-2-(1-oxidoethenoxy)-1,1,2-triphenylethanolate 、 2-甲基-2-丙基[(2S)-1-环己基-3-氧代-2-丙基]氨基甲酸酯 生成 [(1S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl] (3S,4S)-5-cyclohexyl-3-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  DEVANT, RALF M.;RADUNZ, HANS-E., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 19, 2307-2310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel short and efficient asymmetric synthesis of statine analogues
  作者：Ralf M. Devant、Hans-E. Radunz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86044-x

  日期：1988.1

  The statine analogues 1a–c have been obtained in high optical purity via addition of the chiral acetate enolate 4 to the α-aminoaldehydes 5a–c, followed by transesterification.

  通过将手性乙酸烯醇酯4添加到α-氨基醛5a-c，然后进行酯交换反应，可以得到高光学纯度的他汀类似物1a-c。