6-chloro-2-(naphthalen-1-yl)benzo[d]oxazole | 1620817-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-chloro-2-(naphthalen-1-yl)benzo[d]oxazole
• CAS: 1620817-50-6
• 化学式: C₁₇H₁₀ClNO
• 分子量: 279.725
• InChiKey: FJOWDDRIRDSFMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 4-硝基碘苯 、 Oxone 、 三氟甲磺酸 作用下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到6-chloro-2-(naphthalen-1-yl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Syntheses of Benzoxazoles and Benzothiazoles using Aryl Iodide and Oxone via C–H Functionalization and C–O/S Bond Formation

  摘要：

  An organocatalytic protocol for the syntheses of 2-substituted benzoxazoles and benzothiazoles is described from alkyl-/arylanilides and alkyl-/arylthioanilides using 1-iodo-4-nitrobenzene as catalyst and oxone as an inexpensive and environmentally safe terminal oxidant at room temperature in air via oxidative C-H functionalization and C-O/S bond formation. The procedure is simple and general and provides an effective route for the construction of functionalized 2-alkyl-/arylbenzoxazoles and 2-alkyl-/arylbenzothiazoles with moderate to high yields. The synthetic and mechanistic aspects have been described.

  DOI：

  10.1021/jo501216h

文献信息

• CN115340504
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——