2-amino-4-chloro-7-trifluoromethylbenzothiazole | 1241669-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-amino-4-chloro-7-trifluoromethylbenzothiazole
• 英文别名: 4-Chloro-7-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1241669-24-8
• 化学式: C₈H₄ClF₃N₂S
• 分子量: 252.647
• InChiKey: CSVGDQNRFGZMMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-chloro-7-trifluoromethylbenzothiazole 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 N-(2',3',5'-tri-O-benzoyl)-β-D-ribofuranosyl-2-propanoyl-3-ethyl-5-chloro-8-(trifluoromethyl)-4H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  新的4H-1,4-苯并噻嗪，它们的砜类似物和呋喃呋喃糖苷的合成，光谱表征和药理重要性。

  摘要：

  本文介绍了新的4H-1,4-苯并噻嗪通过含有活性亚甲基的化合物的缩合和氧化取代的2-氨基苯硫醇的环化反应来合成新的4H-1,4-苯并噻嗪。据信该反应是通过烯氨基酮体系的中介进行的。通过在冰醋酸中使用30％过氧化氢氧化4H-1,4-苯并噻嗪来合成砜衍生物。苯并噻嗪用作碱，通过用糖衍生物（β- D-呋喃呋喃糖基-1-乙酸盐-2,3,5-三苯甲酸酯）处理来制备呋喃核糖苷。通过其对各种细菌菌株和真菌物种的抗微生物特性，评估了合成化合物的药理重要性。化合物的结构已通过光谱和化学分析证实。

  DOI：

  10.1080/15257770.2014.955194
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯-5-三氟甲苯基)-2-硫脲 生成 2-amino-4-chloro-7-trifluoromethylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Ankodia, Vandana; Sharma, Praveen Kumar; Sharma, Kailash, Heterocyclic Communications, 2009, vol. 15, # 2, p. 127 - 133

  摘要：

  DOI：