2-amino-4-chloro-7-trifluoromethylbenzothiazole | 1241669-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-amino-4-chloro-7-trifluoromethylbenzothiazole
• 英文别名: 4-Chloro-7-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1241669-24-8
• 化学式: C₈H₄ClF₃N₂S
• 分子量: 252.647
• InChiKey: CSVGDQNRFGZMMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-chloro-7-trifluoromethylbenzothiazole 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 N-(2',3',5'-tri-O-benzoyl)-β-D-ribofuranosyl-2-propanoyl-3-ethyl-5-chloro-8-(trifluoromethyl)-4H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  新的4H-1,4-苯并噻嗪，它们的砜类似物和呋喃呋喃糖苷的合成，光谱表征和药理重要性。

  摘要：

  本文介绍了新的4H-1,4-苯并噻嗪通过含有活性亚甲基的化合物的缩合和氧化取代的2-氨基苯硫醇的环化反应来合成新的4H-1,4-苯并噻嗪。据信该反应是通过烯氨基酮体系的中介进行的。通过在冰醋酸中使用30％过氧化氢氧化4H-1,4-苯并噻嗪来合成砜衍生物。苯并噻嗪用作碱，通过用糖衍生物（β- D-呋喃呋喃糖基-1-乙酸盐-2,3,5-三苯甲酸酯）处理来制备呋喃核糖苷。通过其对各种细菌菌株和真菌物种的抗微生物特性，评估了合成化合物的药理重要性。化合物的结构已通过光谱和化学分析证实。

  DOI：

  10.1080/15257770.2014.955194
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯-5-三氟甲苯基)-2-硫脲 生成 2-amino-4-chloro-7-trifluoromethylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Ankodia, Vandana; Sharma, Praveen Kumar; Sharma, Kailash, Heterocyclic Communications, 2009, vol. 15, # 2, p. 127 - 133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ankodia, Vandana; Sharma, Praveen Kumar; Sharma, Kailash, Heterocyclic Communications, 2009, vol. 15, # 2, p. 127 - 133
  作者：Ankodia, Vandana、Sharma, Praveen Kumar、Sharma, Kailash、Kumar、Gupta, Archana

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Spectral Characterization, and Pharmacological Importance of New 4<i>H</i>-1,4-Benzothiazines, Their Sulfone Analogues, and Ribofuranosides
  作者：Naveen Gautam、Ankita Garg、Dinesh Chand Gautam

  DOI：10.1080/15257770.2014.955194

  日期：2015.1.2

  in glacial acetic acid. Benzothiazines were used as bases to prepare ribofuranosides by treatment with a sugar derivative (β-D-ribofuranosyl-1-acetate-2,3,5-tribenzoate). The pharmacological importance of the synthesized compounds was evaluated by their, antimicrobial properties against various bacterial strains and fungal species. The structures of the compounds have been confirmed by spectral and chemical

  本文介绍了新的4H-1,4-苯并噻嗪通过含有活性亚甲基的化合物的缩合和氧化取代的2-氨基苯硫醇的环化反应来合成新的4H-1,4-苯并噻嗪。据信该反应是通过烯氨基酮体系的中介进行的。通过在冰醋酸中使用30％过氧化氢氧化4H-1,4-苯并噻嗪来合成砜衍生物。苯并噻嗪用作碱，通过用糖衍生物（β- D-呋喃呋喃糖基-1-乙酸盐-2,3,5-三苯甲酸酯）处理来制备呋喃核糖苷。通过其对各种细菌菌株和真菌物种的抗微生物特性，评估了合成化合物的药理重要性。化合物的结构已通过光谱和化学分析证实。