7,7'-{6-[(trimethylsilyl)ethynyl]quinoxaline-2,3-diyl}bis(9,9-dihexyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine) | 1616971-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7,7'-{6-[(trimethylsilyl)ethynyl]quinoxaline-2,3-diyl}bis(9,9-dihexyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine)
• CAS: 1616971-42-6
• 化学式: C₈₇H₉₆N₄Si
• 分子量: 1225.83
• InChiKey: FEUYKGHCLKGTFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.55
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7'-{6-[(trimethylsilyl)ethynyl]quinoxaline-2,3-diyl}bis(9,9-dihexyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine) 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以83.4%的产率得到7,7'-(6-ethynylquinoxaline-2,3-diyl)bis(9,9-dihexyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  基于四取代四乙炔基乙烯支架的双光子发色团的合成与表征

  摘要：

  合成了一系列由三个基于四取代四乙炔基乙烯结构基序的多支类似物组成的模型染料分子，并通过实验证明在近红外区域具有强且广泛分布的双光子吸收（2PA）。已经发现，可以通过所选取代单元的电子性质来调节主要2PA带的光谱位置。所研究的模型荧光团即使在长时间的紫外线照射下也表现出相当低的荧光强度光降解，这有利于开发长期曝光所需的荧光探针。此外，选择了具有代表性的生色团来证明在飞秒和纳秒时域内的功率控制特性。

  DOI：

  10.1002/asia.201402094
• 作为产物：
  描述：

  7,7'-(6-bromoquinoxaline-2,3-diyl)bis(9,9-dihexyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine) 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以92.1%的产率得到7,7'-{6-[(trimethylsilyl)ethynyl]quinoxaline-2,3-diyl}bis(9,9-dihexyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  基于四取代四乙炔基乙烯支架的双光子发色团的合成与表征

  摘要：

  合成了一系列由三个基于四取代四乙炔基乙烯结构基序的多支类似物组成的模型染料分子，并通过实验证明在近红外区域具有强且广泛分布的双光子吸收（2PA）。已经发现，可以通过所选取代单元的电子性质来调节主要2PA带的光谱位置。所研究的模型荧光团即使在长时间的紫外线照射下也表现出相当低的荧光强度光降解，这有利于开发长期曝光所需的荧光探针。此外，选择了具有代表性的生色团来证明在飞秒和纳秒时域内的功率控制特性。

  DOI：

  10.1002/asia.201402094