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(S)-(+)-3,5-dihydro-4-chlordinaphtho{2,1-c:1',2'-e}borepine | 119841-52-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(+)-3,5-dihydro-4-chlordinaphtho{2,1-c:1',2'-e}borepine
英文别名
13-Chloro-13-borapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
(S)-(+)-3,5-dihydro-4-chlordinaphtho{2,1-c:1',2'-e}borepine化学式
CAS
119841-52-0
化学式
C22H16BCl
mdl
——
分子量
326.633
InChiKey
WMUAHKNLFCCRRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.07
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-dihydro-4,4-dimethyl-3H-dinaphtho<2,1-a:1',2'-e>stannepin三氯化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以49%的产率得到(S)-(+)-3,5-dihydro-4-chlordinaphtho{2,1-c:1',2'-e}borepine
    参考文献:
    名称:
    轴向手性,电子不足的硼烷:合成,配位化学,路易斯酸度和反应性
    摘要:
    通过对相应的锡前体进行重金属化制备了轴向手性二氢硼平,其具有联萘骨架和在硼原子上的C 6 F 5取代基。这种新颖的基序在结构上通过X射线衍射分析表征为THF和PhCN Lewis酸/碱复合物。前加合物在可变温度下的1 H NMR测量显示溶液中具有显着的动力学行为。合成了另外几个具有氧,氮,碳和磷σ供体的路易斯对,并通过多核NMR光谱法进行了分析。用Gutmann-Beckett方法测定硼烷的路易斯酸度证明了其基本的路易斯酸度[Et 3 PO为85%,Ph 3为74%PO相对于母体B(C 6 F 5)3 ]。包括SiH键活化(羰基还原和SiO脱氢偶联)的代表性实例,证明了新的手性硼基路易斯酸的化学稳定性和合成潜力。
    DOI:
    10.1002/chem.201100724
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文献信息

  • Erste asymmetrische Synthese β-binaphthylgestützter Silane, Stannane und Borane
    作者:Ulrich-Maria Gross、Michael Bartels、Dieter Kaufmann
    DOI:10.1016/0022-328x(88)80180-3
    日期:1988.4
  • GROSS, ULRICH-MARIA;BARTELS, MICHAEL;KAUFMANN, DIETER, J. ORGANOMET. CHEM., 344,(1988) N 3, 277-283
    作者:GROSS, ULRICH-MARIA、BARTELS, MICHAEL、KAUFMANN, DIETER
    DOI:——
    日期:——
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