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3-Benzenesulfonyl-6-methyl-3-prop-2-ynyl-chroman-4-one | 139449-28-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Benzenesulfonyl-6-methyl-3-prop-2-ynyl-chroman-4-one
英文别名
——
3-Benzenesulfonyl-6-methyl-3-prop-2-ynyl-chroman-4-one化学式
CAS
139449-28-8
化学式
C19H16O4S
mdl
——
分子量
340.4
InChiKey
MKABMNJQSIWCPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    60.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Benzenesulfonyl-6-methyl-3-prop-2-ynyl-chroman-4-one溶剂黄146 作用下, 以74%的产率得到4H-1-苯并吡喃-4-酮,2,3-二氢-6-甲基-3-(2-炔丙基)-
    参考文献:
    名称:
    A facile synthesis of 3-alkylchromanones and chromones
    摘要:
    A simple and high yielding route to 3-alkylchromanones and 3-alkylchromones has been achieved from 3-alkyl-3-phenyl-sulphonyl-4-chromanones.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80576-r
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-6-甲基-2,3-二氢色烯-4-酮双氧水 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 10.75h, 生成 3-Benzenesulfonyl-6-methyl-3-prop-2-ynyl-chroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    A facile synthesis of 3-alkylchromanones and chromones
    摘要:
    A simple and high yielding route to 3-alkylchromanones and 3-alkylchromones has been achieved from 3-alkyl-3-phenyl-sulphonyl-4-chromanones.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80576-r
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