tris(3-isoquinolylmethyl)amine | 189204-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: tris(3-isoquinolylmethyl)amine
• 英文别名: 1-isoquinolin-3-yl-N,N-bis(isoquinolin-3-ylmethyl)methanamine
• CAS: 189204-41-9
• 化学式: C₃₀H₂₄N₄
• 分子量: 440.547
• InChiKey: ZAXZQGPHXXJDOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  638.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron perchlorate hexahydrate 、 tris(3-isoquinolylmethyl)amine 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 以32%的产率得到[Fe^III₂(μ-OH)₂(tris(3-isoquinolylmethyl)amine)₂](ClO₄)₄
  参考文献：
  名称：

  源自结构特征 FeIIIFeIV(μ-O)2 复合物的甲烷单加氧酶中间体 Q 可能的 FeIV2(μ-O)2 核心的合成模型

  摘要：

  制备了双(μ-氧代)二铁(IV,IV)络合物作为甲烷单加氧酶反应循环中中间体Q的模型。具有 [Fe III Fe IV (μ-O) 2 ] 核的前体配合物通过 X 射线晶体学和其他光谱分析进行了充分表征，并通过电化学氧化转化为 [Fe IV 2 (μ-O) 2 ] 配合物193 K 丙酮中 1000 mV（相对于 Ag/Ag + ）。紫外可见光谱特征、穆斯堡尔参数（Δ E Q = 2.079 mm/s 和 δ = -0.027 mm/s）和 EXAFS 分析（Fe– O/N = 1.73/1.96 Å 和 Fe···Fe = 2.76 Å) 支持低自旋（对于每个 Fe， S = 1）[Fe IV 2 (μ-O) 2 ]核的结构。 243 K 下 9,10-二氢蒽的夺氢反应的速率常数表明这些由简单的 N4 三足配体支持的合成双(μ-氧代)二铁配合物具有高反应活性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02699
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯甲基)异喹啉 、 3-氨甲基异喹啉 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 tris(3-isoquinolylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Zinc-Specific Fluorescent Response of Tris(isoquinolylmethyl)amines (isoTQAs)

  摘要：

  Isoquinoline-based tetradentate ligands with C-3-symmetry, tris(1- or 3-isoquinolylmethyl)amine (1- or 3-isoTQA), have been prepared and their zinc-induced fluorescence enhancement was investigated. Upon excitation at 324 nm, 1-isoTQA shows very weak fluorescence (phi = similar to 0.003) in DMF/H2O (1/1) solution. In the presence of zinc ion, 1-isoTQA exhibits fluorescence increase (phi = 0.041) at 359 and 470 nm. This fluorescence enhancement at 470 nm is specific for zinc. However, 3-isoTQA exhibited a smaller fluorescence enhancement upon zinc complexation (phi = 0.017, lambda(em) = 360 and 464 run) compared with 1-isoTQA. Crystal structures of zinc complexes of isoTQAs demonstrate the diminished steric crowding and shorter Zn-N-aromatic distances compared with isoTQENs (N,N,N,N'-tetrakis(isoquinolylmethyl)ethylenediamines) leads to a higher fluorescent response toward zinc relative to cadmium.

  DOI：

  10.1021/ic202159v

文献信息

• Syntheses and properties of mononuclear cobalt-dioxolene complexes with the ancillary ligand containing bulky quinoline rings – Electronic state manipulation of the complexes by steric effect
  作者：Takuto Mibu、Atsushi Iba、Yusaku Suenaga、Takashi Okubo、Masahiko Maekawa、Takayoshi Kuroda-Sowa、Kunihisa Sugimoto

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120538

  日期：2021.11

  The crystal structures and spectroscopic, electrochemical, and magnetic properties of these complexes and complexes with ancillary ligands containing multiple quinoline groups were compared to clarify the steric effect of quinoline derivatives around the cobalt center. In particular, a comparison of the crystal structures of the mononuclear cobalt complexes containing tris(2-quinolylmethyl)amine (tqa)

  合成了两种类型的单核钴配合物，其具有两个含有异喹啉基团的辅助配体和 3, 5-二-叔丁基儿茶酚 (3, 5-DBCat)。比较了这些配合物和含有多个喹啉基团的辅助配体的配合物的晶体结构和光谱、电化学和磁性能，以阐明钴中心周围喹啉衍生物的空间效应。特别是含有三（2-喹啉甲基）胺（tqa）和三(3-异喹啉甲基)胺(isotqa)作为辅助配体，每个配体具有三个异喹啉和三个喹啉环，表明isotqa配合物比钴中心周围的tqa配合物更不拥挤。因此，tqa 配合物含有 Co (II)，而 isotqa 配合物由于更强的配体场而具有稳定的 Co (III) 电子态。在本报告中，辅助配体取代基对配合物电子态的空间影响从光谱、电化学和磁性等几个角度进行了阐明。
• Structure and electrochemical properties of (μ-O)₂Mn₂(<scp>iii</scp>,<scp>iii</scp>) and (μ-O)₂Mn₂(<scp>iii</scp>,<scp>iv</scp>) complexes supported by pyridine-, quinoline-, isoquinoline- and quinoxaline-based tetranitrogen ligands
  作者：Yuji Mikata、Yasuko Kuroda、Kyoko Naito、Kana Murakami、Chihiro Yamamoto、Shoko Yabe、Shizuka Yonemura、Arimasa Matsumoto、Hajime Katano

  DOI：10.1039/d1dt00184a

  日期：——

  stabilize the Mn2(III,III) oxidation state, whereas, isoquinoline ligands afford Mn2(III,IV) complexes. A systematic comparison of the differences in structural parameters and redox potentials of a total of 14 complexes with a (μ-O)2Mn2 diamond core, which includes corresponding pyridine and quinoxaline derivatives as supporting ligands, highlights the distinct deviation of quinoline and tripodal amine

  使用基于喹啉和异喹啉的四胺配体制备了七个具有Mn 2（III，III）或Mn 2（III，IV）氧化态的双（μ-氧代）二锰配合物。配体的结构包括带有两个或三个含氮杂芳族化合物的乙二胺，反式-1，2-环己二胺和三脚架胺。不论配体中的脂肪族氮原子的骨架和数量如何，喹啉络合物都能稳定Mn 2（III，III）的氧化态，而异喹啉配体可提供Mn 2（III，IV））复合体。系统地比较了总共14种具有（μ-O）2 Mn 2金刚石核的配合物的结构参数和氧化还原电位的差异，其中包括相应的吡啶和喹喔啉衍生物作为支持配体，突出了喹啉和三脚架的明显偏差该配体系列中的胺基序。