| 1343493-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• CAS: 1343493-86-6
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃O₂
• 分子量: 292.257
• InChiKey: MDNDCBYDEIMWCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 以13%的产率得到8-(trifluoromethyl)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]oxepine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  10,11-二氢二苯并[ b，f ]氧代平-4-羧酰胺衍生物作为前列腺素EP 4受体的新型强效拮抗剂的合成，药效基团建模和体外活性

  摘要：

  讨论了EP 4拮抗剂药效基团模型的构建以及高效的环氧哌啶系列EP 4拮抗剂的发现。化合物1a对EP 2受体亚型表现出出色的选择性，并具有低的细胞色素P450抑制潜能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.102
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  10,11-二氢二苯并[ b，f ]氧代平-4-羧酰胺衍生物作为前列腺素EP 4受体的新型强效拮抗剂的合成，药效基团建模和体外活性

  摘要：

  讨论了EP 4拮抗剂药效基团模型的构建以及高效的环氧哌啶系列EP 4拮抗剂的发现。化合物1a对EP 2受体亚型表现出出色的选择性，并具有低的细胞色素P450抑制潜能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.102