O-(hexa-3,4-dien-2-yl)-hydroxylamine | 1190840-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: O-(hexa-3,4-dien-2-yl)-hydroxylamine
• CAS: 1190840-18-6
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: WSSXMRLWAJIEBV-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(hexa-3,4-dien-2-yl)-hydroxylamine 在 (2,4-di-^tBu-C₆H₃O)₃PAu(PhCN)SbF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到3-ethyl-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的结构多样性：N-羟基吡咯啉，二氢异恶唑和二氢1,2-恶嗪的立体选择性合成

  摘要：

  黄金的力量：通过高效的区域和立体选择性金催化的烯丙基羟胺衍生物的环异构化反应，可获得三个手性杂环（参见方案）。在所有情况下，该氮原子作为亲核体和在5-或6-攻击的丙二烯内环化反应。区域选择性是通过仔细选择金预催化剂和氮原子保护基来控制的。

  DOI：

  10.1002/anie.200902355
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到O-(hexa-3,4-dien-2-yl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的结构多样性：N-羟基吡咯啉，二氢异恶唑和二氢1,2-恶嗪的立体选择性合成

  摘要：

  黄金的力量：通过高效的区域和立体选择性金催化的烯丙基羟胺衍生物的环异构化反应，可获得三个手性杂环（参见方案）。在所有情况下，该氮原子作为亲核体和在5-或6-攻击的丙二烯内环化反应。区域选择性是通过仔细选择金预催化剂和氮原子保护基来控制的。

  DOI：

  10.1002/anie.200902355