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1,8,11,15,22,25,29,36,39,43,50,53,59,67,75,83-Hexadecazanonacyclo[48.6.6.68,15.622,29.636,43.23,6.217,20.231,34.245,48]octaoctaconta-3(88),4,6(87),17(80),18,20(79),31,33,45,47,63,71-dodecaene
1,8,11,15,22,25,29,36,39,43,50,53,59,67,75,83-Hexadecazanonacyclo[48.6.6.68,15.622,29.636,43.23,6.217,20.231,34.245,48]octaoctaconta-3(88),4,6(87),17(80),18,20(79),31,33,45,47,63,71-dodecaene | 1226797-62-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,8,11,15,22,25,29,36,39,43,50,53,59,67,75,83-Hexadecazanonacyclo[48.6.6.68,15.622,29.636,43.23,6.217,20.231,34.245,48]octaoctaconta-3(88),4,6(87),17(80),18,20(79),31,33,45,47,63,71-dodecaene
英文别名
1,8,11,15,22,25,29,36,39,43,50,53,59,67,75,83-hexadecazanonacyclo[48.6.6.68,15.622,29.636,43.23,6.217,20.231,34.245,48]octaoctaconta-3(88),4,6(87),17(80),18,20(79),31,33,45,47,63,71-dodecaene
CAS
1226797-62-1
化学式
C
72
H
120
N
16
mdl
——
分子量
1209.85
InChiKey
KWXHREFYYUNIGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
88
可旋转键数:
0
环数:
30.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
122
氢给体数:
8
氢受体数:
16
反应信息
作为产物:
描述:
di-tert-butyl 4-(4-((4,11-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)methyl)benzoyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,8-dicarboxylate
、 在
caesium carbonate
、 potassium iodide 、
盐酸
作用下, 以
乙腈
、
甲醇
为溶剂, 反应 132.0h, 以0.146 g的产率得到1,8,11,15,22,25,29,36,39,43,50,53,59,67,75,83-Hexadecazanonacyclo[48.6.6.68,15.622,29.636,43.23,6.217,20.231,34.245,48]octaoctaconta-3(88),4,6(87),17(80),18,20(79),31,33,45,47,63,71-dodecaene
参考文献:
名称:
大环配体设计。大型共价链接环系统,包含四个Cyclam单元及其与镍(ii),铜(ii),锌(ii)和镉(ii)的相互作用*
摘要:
已采用Boc胺基保护化学方法和高稀释条件为环化步骤合成了包含四个1,4,8,11-四氮杂环十四烷(cyclam)亚基的环状四联大环物质。一系列4:1(金属:配体(M:L))与镍(ii),铜(ii),锌(ii)和镉(ii)的配合物)已合成。单个配合物的可见分光光度法(包括分光光度滴定法),EPR,NMR和电化学研究均已报告,并且通常与固态和溶液中出现的相似的4:1(M:L)配位行为一致。这项研究提供了一种新的大型环状受体的例子,该环状受体可以通过改变腔壁中金属中心的位置进行电子调节。
DOI:
10.1071/ch09312
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