摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

10-ethoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2,6-methano-2-methyl-4-oxo-1-benzoxocin | 78345-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-ethoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2,6-methano-2-methyl-4-oxo-1-benzoxocin
英文别名
6-Ethoxy-9-methyl-8-oxatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-11-one
10-ethoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2,6-methano-2-methyl-4-oxo-1-benzoxocin化学式
CAS
78345-27-4
化学式
C15H18O3
mdl
——
分子量
246.306
InChiKey
QMBRERRMDWPAFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-ethoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2,6-methano-2-methyl-4-oxo-1-benzoxocin吡啶盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 10-ethoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2,6-methano-2-methyl-4-oxo-1-benzoxocin oxime
    参考文献:
    名称:
    Benzoxocin derivatives having anxiolytic and anti-convulsant activities
    摘要:
    揭示了一般式为##STR1##的化合物,其中R.sub.1代表氢原子或C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4烯基基团,或基团COANH.sub.2,CSANH.sub.2,或COANHCOCH.sub.2 NH.sub.2,其中A是亚甲基,可选择地被C.sub.1-3烷基基团取代;R.sub.2代表氢原子或C.sub.1-4烷基基团;或NR.sub.1 R.sub.2形成哌啶基、哌嗪基或N-甲基哌嗪基;R.sub.3代表C.sub.1-4烷基或苄基;R.sub.4代表氢原子或卤素原子;R.sub.5代表氢原子或C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基团,但R.sub.4和R.sub.5中的一个为氢原子,其生理上可接受的盐和生物前体。这些化合物对中枢神经系统产生影响,特别表现出抗焦虑和抗惊厥活性。这些化合物可以与药用可接受的载体或稀释剂配制,以常规方式进行给药。
    公开号:
    US04315006A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 3,4,5,6-Tetrahydro-2,6-methano-4 beta-amino-1-benzoxocin derivatives, process for their preparation and compositions containing them
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0024843A1
    公开(公告)日:1981-03-11
    Compounds are disclosed of general formula wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-4 alkyl or C2-4 alkenyl group, or the group COANH2, CSANH2, or COANHCOCH2NH2 in which A is methylene optionally substituted by a C1-3 alkyl group; and R2 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group; or NR1R2 forms a piperidino, piperazino or N-methylpiperazino group; R3 represents a C1-4 alkyl group or a benzyl group; R4 represents a hydrogen or halogen atom; and R5 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl or C1-4 alkoxy group, with the proviso that one of R4 and Rs is a hydrogen atom and physiologically acceptable salts and bioprecursors thereof. The compounds exert efforts on the central nervous system and, in particular exhibit anxiolytic and anti-convulsant activity. The compounds may be formulated with pharmaceutically acceptable carriers or diluents for administration in conventional manner.
    公开了通式如下的化合物 式中 R1代表氢原子或C1-4烷基或C2-4烯基,或基团COANH2、CSANH2或COANHCOCH2NH2,其中A是可选被C1-3烷基取代的亚甲基;R2代表氢原子或C1-4烷基;或NR1R2形成哌啶基哌嗪基或N-甲基哌嗪基; R3 代表 C1-4 烷基或苄基; R4 代表氢原子或卤素原子;以及 R5 代表氢原子或 C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基,但 R4 和 Rs 之一为氢原子,以及其生理上可接受的盐和生物前体。 这些化合物可作用于中枢神经系统,尤其具有抗焦虑和抗惊厥活性。这些化合物可与药学上可接受的载体或稀释剂一起配制,以常规方式给药。
  • US4315006A
    申请人:——
    公开号:US4315006A
    公开(公告)日:1982-02-09
查看更多

同类化合物

黄曲霉毒素 D1 顺式-3alpha,8alpha-二氢-4,6-二甲氧基-呋喃并[2,3-b]苯并呋喃 阿莫拉酮 苯甲醇,-α--甲基-4-(2-甲基丙基)-,乙酸酯(9CI) 苯并呋喃,7-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基- 苯并呋喃,4-氯-2,3-二氢- 苯并呋喃,2,3-二氢-3-[(苯基硫代)甲基]- 苯并呋喃,2,3-二氢-2-(苯基亚甲基)-,(E)- 苯并二氢呋喃-4-甲醛 苯并二氢呋喃-4-甲酸 苯并二氢呋喃-2-羧酸 胆甾-8-烯-3,15-二醇,(3b,5a,15a)-(9CI) 聚苯硫醚 维拉佐酮杂质24 盐酸依法洛沙 甲基苄基(2,3-二氢苯并呋喃-3-基)氨基甲酸酯 甲基氨基甲酸4-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃-7-基酯 甲基5-氨基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 甲基2-乙基-6-羟基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 甲基(2S)-2-乙基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 环丙基甲胺 灭草呋喃 氘代克百威(呋喃丹) 普芦卡必利杂质H 抗氧剂136 多特林中间体 呋草黄 呋罗芬酸 呋喃酚 十一碳烯 克百威 依法克生 他司美琼 人参宁 二苯基异壬基膦酸酯 二硫代双(甲基氨基甲酸)双(2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃)酯 二[2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃重氮鎓]硫酸盐 二-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基乙酸 乙基3-(7-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)丙酸酯 丙硫克百威 丁硫克百威 [2H4]-2,3-二氢-5-苯并呋喃乙醇 [2H18]-丁硫克百威 [2-[2-氧代-5-(2,4,4-三甲基戊烷-2-基)-3H-1-苯并呋喃-3-基]-4-(2,4,4-三甲基戊烷-2-基)苯基]乙酸酯 [2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-基(苯基)甲基]-二甲基-苯基硅烷 [2,2-二甲基-7-(甲基氨基甲酰氧基)-3H-1-苯并呋喃-3-基](Z)-2-甲基丁-2-烯酸酯 N-甲基氨基甲酸2,3-二氢苯并呋喃-7-基酯 N-甲基氨基甲酸2,3-二氢-2,2,4-三甲基苯并呋喃-7-基酯 N-甲基-[(2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-基)甲基]胺 N-甲基(2,3-二氢苯并呋喃-2-基)甲胺盐酸盐