4-pyrazin-2-yl-naphthalen-1-ol | 1141860-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-pyrazin-2-yl-naphthalen-1-ol
• 英文别名: 4-Pyrazin-2-ylnaphthalen-1-ol
• CAS: 1141860-32-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: PNZQYWUYHKMRTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190 °C
• 沸点：
  397.6±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyrazin-2-yl-naphthalen-1-ol 、 2-溴乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-（杂）芳基取代的吡嗪的新合成

  摘要：

  2-氯吡嗪显示出对AlCl 3介导的芳烃和杂芳烃杂芳基的显着反应性，可分别在温和的反应条件下以良好或优异的收率直接获得各种2-芳基和杂芳基取代的吡嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.110
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 萘酚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以79%的产率得到4-pyrazin-2-yl-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2-（杂）芳基取代的吡嗪的新合成

  摘要：

  2-氯吡嗪显示出对AlCl 3介导的芳烃和杂芳烃杂芳基的显着反应性，可分别在温和的反应条件下以良好或优异的收率直接获得各种2-芳基和杂芳基取代的吡嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.110