4-(2-吡啶基)-1-丁胺 | 34974-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(2-吡啶基)-1-丁胺
• 英文名称: 4-(2-pyridyl)butylamine
• 英文别名: 2-(4-Aminobutyl)pyridine；4-(Pyridin-2-yl)butan-1-amine；4-pyridin-2-ylbutan-1-amine
• CAS: 34974-00-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD07785855
• 分子量: 150.224
• InChiKey: STIOUOHCWDHSJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-吡啶基)-1-丁胺 在 乙酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Phenyl-3-(2'-pyridinobutan-4'-yl)thiobarbituric Acid
  参考文献：
  名称：

  Srivastava; Satsangi; Shankar, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 4, p. 252 - 253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-pirydyl)butyronitrile 生成 4-(2-吡啶基)-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2

  摘要：

  药物组合物和通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂来抑制H-1和H-2组胺受体的方法。该发明的药物组合物和方法中的抗组胺药的示例是美匹拉明，H-2组胺受体抑制剂的示例是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]胍。

  公开号：

  US04000302A1

文献信息

• Pyridyl-alkylaminoethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04013769A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethylamino]-2-[2-((3-chlor o-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]ethylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基氨基]-2-[2-((3-氯-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]乙烯。
• Structural Factors Affecting the Basicity of ?-Pyridylalkanols, ?-Pyridylalkanamides and ?-Pyridylalkylamines
  作者：Joachim M. Mayer、Bernard Testa

  DOI：10.1002/hlca.19820650621

  日期：1982.9.22

  The present paper describes the preparation by conventional methods (when not available commercially) and the pKa-determination of the α-, β- and γ-isomers of pyridylethanamide, 3-pyridylpropanamide. 4-pyridylbutanamide, 5-pyridyl-pentanamide, pyridylmethanol, 2-pyridylethanol, 3-pyridylpropanol, 4-pyridyl-butanol, 5-pyridylpentanol, pyridylmethylamine, 2-pyridylethylamine, 3-pyridyl-propylamine, 4-pyridylbutylamine

  本文件描述了通过常规方法制备（当不市售）和p ķ一个所述的α--determination，β-和pyridylethanamide的γ -异构体，3- pyridylpropanamide。4-吡啶基丁酰胺，5-吡啶基戊酰胺，吡啶甲醇，2-吡啶基乙醇，3-吡啶基丙醇，4-吡啶基丁醇，5-吡啶基戊醇，吡啶基甲胺，2-吡啶基乙胺，3-吡啶基-丙胺，4-吡啶基丁胺和5-吡啶基戊胺。尽管场效应解释了p K a随链长变化的许多变化，但在某些甲基和乙基同系物中，明显的感应效应是有效的。在P ķ一在属于α系列的一些较低的同系物中，分子内H键的递减影响也是明显的。
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of Novel 8a-Aza-8a-homoerythromycin A Ketolides
  作者：Dražen Pavlović、Stjepan Mutak

  DOI：10.1021/jm100711p

  日期：2010.8.12

  A series of novel 6-O-substituted 8a-aza-8a-homoerythromycin A ketolides was synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activity. Key strategic elements of the synthesis include the base-induced E−Z isomerization of 3-O-descladinosyl-6-O-allylerythromycin A 9(E)-oxime followed by ring-expanding reaction of the resulting 9(Z)-oxime via Beckmann rearrangement. The ketolides showed potent activity

  合成了一系列新颖的6-O-取代的8a-氮杂-8a-同型红霉素A酮醇化物，并评价了其体外抗菌活性。合成的关键战略要素包括碱诱导ë - ž 3-异构ö -descladinosyl -6- ö -allylerythromycin A 9（ë） -肟接着将得到的9（的环扩张反应Ž） -肟经由贝克曼重排。酮醇酯显示对多种易受红霉素和大环内酯-林可酰胺-链霉菌素B（MLS B）耐药革兰氏阳性和精制革兰氏阴性病原体。该系列中最好的化合物克服了相关临床革兰氏阳性病原体的所有抗药性，并显示了与泰利霉素和红霉素相当的体外活性。
• Pyridyl alkylguanidine compounds, composition therewith, and methods of
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03971786A1

  公开（公告）日：1976-07-27

  The compounds are pyridyl alkylguanidines, for example N-benzenesulphonyl-N'-methyl-N"-[2-((3-hydroxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl] guanidine, which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是吡啶基烷基胍，例如N-苯磺酰-N'-甲基-N"-[2-((3-羟基-2-吡啶基)甲硫基)乙基] 胍，它们是组织胺活性的抑制剂。
• Inhibitors of blood platelet aggregation. Effects of some 1,2-benzisothiazol-3-ones on platelet responsiveness to adenosine diphosphate and collagen
  作者：Keith H. Baggaley、Peter D. English、L. John A. Jennings、Brian Morgan、Barbara Nunn、A. William R. Tyrrell

  DOI：10.1021/jm00149a021

  日期：1985.11

  and the compounds were tested for ability to inhibit platelet aggregation induced by adenosine diphosphate and collagen in rats and guinea pigs ex vivo. Alkyl substituents at the 2-position bearing a basic group were necessary for ex vivo activity. Several of the compounds were potent inhibitors of adenosine diphosphate induced first-phase aggregation, but adverse toxicological findings terminated

  合成了一系列取代的1,2-苯并噻唑-3-酮，并测试了这些化合物在离体大鼠和豚鼠中抑制二磷酸腺苷和胶原蛋白诱导的血小板聚集的能力。带有碱性基团的2-位上的烷基取代基对于离体活性是必需的。几种化合物是二磷酸腺苷诱导的第一相聚集的有效抑制剂，但不良的毒理学发现终止了它们的进一步发展。初步研究表明，抑制聚集并不归因于前列腺素合成的抑制或环状3'，5'-腺苷单磷酸水平的升高。