N-[1,1-dimethyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethyl]aminomethyl 3-methoxycarbonyl-4-benzyloxyphenyl ketone | 64110-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-[1,1-dimethyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethyl]aminomethyl 3-methoxycarbonyl-4-benzyloxyphenyl ketone
• 英文别名: methyl 5-[2-[[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methylpropan-2-yl]amino]acetyl]-2-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 64110-17-4
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₆
• 分子量: 475.541
• InChiKey: WQFIYUZKGLRZSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1,1-dimethyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethyl]aminomethyl 3-methoxycarbonyl-4-benzyloxyphenyl ketone 在 sodium borohydrid 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-N-[1,1-dimethyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethyl]amino-1-(3-isopropoxycarbonyl-4-benzyloxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  US4192805

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-methyl-2-(R/S)-aminopropane 、 5-(2-溴乙酰基)-2-苄氧基苯甲酸甲酯 在 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 54.0h， 以to give N-[1,1-dimethyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethyl]aminomethyl 3-methoxycarbonyl-4-benzyloxyphenyl ketone as a white solid, m.p. 134°-141° C. (Yield 10.48 g, 72.0%)的产率得到N-[1,1-dimethyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethyl]aminomethyl 3-methoxycarbonyl-4-benzyloxyphenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing amino ethanols

  摘要：

  化合物2-N-[1,1-氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基-2(3,4-亚甲二氧苯基)乙基]氨基-1-(3-烷氧基羰基或羟甲基-4-苄氧基苯基)乙醇化合物，以及制备这些化合物的方法。还公开了制备化合物2-N-[1,1-氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基-2(3,4-亚甲二氧苯基)乙基]氨基-1-(3-羟基-4-羟基)乙醇的方法。

  公开号：

  US04192805A1

文献信息

• US4192805A
  申请人：——

  公开号：US4192805A

  公开（公告）日：1980-03-11