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[1-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] 2-phenylacetate | 132353-61-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] 2-phenylacetate
英文别名
——
[1-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] 2-phenylacetate化学式
CAS
132353-61-8;201988-08-1
化学式
C29H22O3
mdl
——
分子量
418.492
InChiKey
HBBKEGQKAUJBFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Diastereoselective reactions of 1,1′-binaphthyl ester enolates with carbonyl electrophiles
    作者:Mija Ahn、Kiyoshi Tanaka、Kaoru Fuji
    DOI:10.1039/a706673b
    日期:——
    Diastereoselectivity in the aldol and the conjugate additions of 2′-hydroxy-1,1′-binaphthyl ester enolates with a variety of carbonyl electrophiles has been examined. The ester enolate generated by BuLi reacts with several aldehydes to give the threo products preferentially with high diastereoselectivity and in good yield. Satisfactory diastereoselectivity has also been observed in the minor erythro derivatives. A mechanistic interpretation of the results is made on the basis of the absolute stereochemistry of the products.
    已研究了2′-羟基-1,1′-联酯酮烯与多种羰基电烯的醇醛反应和结合加成反应中的二面体选择性。由BuLi生成的酯酮烯与几种醛反应,优先生成threo产物,具有高的二面体选择性和良好的收率。在少量的erythro衍生物中也观察到了令人满意的二面体选择性。根据产物的绝对立体化学,对结果进行了机制解释。
  • Binaphthol as a chiral auxiliary. Asymmetrical alkylation of arylacetic acid
    作者:Kaoru Fuji、Manabu Node、Fujie Tanaka、Shinzo Hosoi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99135-4
    日期:1989.1
  • KAORU, FUJI;MANABU, NODE;FUJIE, TANAKA;SHINZO, HOSOI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 2825-2828
    作者:KAORU, FUJI、MANABU, NODE、FUJIE, TANAKA、SHINZO, HOSOI
    DOI:——
    日期:——
  • FUJI, KAORU;NODE, MANABU;TANAKA, FUJIE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 6553-6556
    作者:FUJI, KAORU、NODE, MANABU、TANAKA, FUJIE
    DOI:——
    日期:——
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