[1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] (2S)-2-phenylpropanoate | 124931-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] (2S)-2-phenylpropanoate
• CAS: 124931-86-8；124991-19-1；124991-32-8；124991-33-9；132437-23-1；132437-24-2
• 化学式: C₂₉H₂₂O₃
• 分子量: 418.492
• InChiKey: KSCUIWLQYJARAZ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] 2-phenylacetate 、 碘甲烷 生成 [1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] (2R)-2-phenylpropanoate 、 [1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] (2S)-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Binaphthol as a chiral auxiliary. Asymmetrical alkylation of arylacetic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99135-4

文献信息

• Complex-induced proximity effects in enolate formation. Highly diastereoselective α-methylation of binaphthyl esters of arylacetic acids.
  作者：Kaoru Fuji、Manabu Node、Fujie Tanaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97115-6

  日期：1990.1

  Highly diastereoselective methylation of binaphthyl esters of arylacetic acids and its application to the syntheses of antiinflammatory drugs, (S)- suprofen and (S)-naproxen.

  芳丙酸双萘酯的高度非对映选择性甲基化及其在抗炎药（S）-suprofen和（S）-萘普生的合成中的应用。
• KAORU, FUJI;MANABU, NODE;FUJIE, TANAKA;SHINZO, HOSOI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 2825-2828
  作者：KAORU, FUJI、MANABU, NODE、FUJIE, TANAKA、SHINZO, HOSOI

  DOI：——

  日期：——