N-benzyl-3,4-diphenylisochromen-1-imine | 15086-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-benzyl-3,4-diphenylisochromen-1-imine
• CAS: 15086-77-8
• 化学式: C₂₈H₂₁NO
• 分子量: 387.481
• InChiKey: NARPUBZUTAANIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3,4-diphenylisochromen-1-imine 在 水 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以45.6 mg的产率得到3,4-二苯基异苯并吡喃-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1H)-Isochromen-1-imines by Nickel-catalyzed Reaction of 2-Iodobenzamides with Alkynes

  摘要：

  2-碘苯酰胺在镍(0)/P(4-ClC6H4)3催化剂的存在下与炔烃发生反应，生成取代的(1H)-异香豆烯-1-亚胺。该反应通过氧镍环的形成、炔烃插入和还原消除进行。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.798
• 作为产物：
  描述：

  邻碘苯甲酰氯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三(4-氯苯基)膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 N-benzyl-3,4-diphenylisochromen-1-imine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1H)-Isochromen-1-imines by Nickel-catalyzed Reaction of 2-Iodobenzamides with Alkynes

  摘要：

  2-碘苯酰胺在镍(0)/P(4-ClC6H4)3催化剂的存在下与炔烃发生反应，生成取代的(1H)-异香豆烯-1-亚胺。该反应通过氧镍环的形成、炔烃插入和还原消除进行。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.798

文献信息

• Synthesis of (1<i>H</i>)-Isochromen-1-imines by Nickel-catalyzed Reaction of 2-Iodobenzamides with Alkynes
  作者：Tomoya Miura、Kentaro Hiraga、Takeharu Toyoshima、Motoshi Yamauchi、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/cl.2012.798

  日期：2012.8.5

  2-Iodobenzamides reacted with alkynes in the presence of a nickel(0)/P(4-ClC6H4)3 catalyst to produce substituted (1H)-isochromen-1-imines. The reaction proceeded through the formation of an oxanickelacycle, alkyne insertion, and reductive elimination.

  2-碘苯酰胺在镍(0)/P(4-ClC6H4)3催化剂的存在下与炔烃发生反应，生成取代的(1H)-异香豆烯-1-亚胺。该反应通过氧镍环的形成、炔烃插入和还原消除进行。