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bis(3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)diphenylsilane
bis(3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)diphenylsilane | 410531-52-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)diphenylsilane
英文别名
——
CAS
410531-52-1
化学式
C
38
H
52
O
2
Si
3
mdl
——
分子量
625.086
InChiKey
BKMCZXWBPRDMRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.11
重原子数:
43.0
可旋转键数:
10.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)diphenylsilane
在
三溴化磷
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
苯
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
bis[3-(bromomethyl)phenyl]-diphenylsilane
参考文献:
名称:
具有封装的催化位点的新的单环和三环钯树状体系。
摘要:
已经完成了一系列用单阴离子[2,6-(CH2NMe2)2C6H3](-)[三键] N,C,N-钳位配体官能化的新型大环碳二氮杂硅烷分子的制备。通过与[Pd(dba)2]进行氧化加成,可以制得这些系统的钯,从而形成内消旋非对映异构体。确定了这些新颖的配体和钯(II)配合物10的X射线晶体结构,并证实了有机钯笼的立体化学。对羟基官能化的碳二氮杂硅烷大环16与中心核的连接导致树枝状结构18的形成,该树枝状结构被制成palpallate以提供具有封装的催化位点的新型多金属树枝状体系。该环钯的碳硅烷树状聚合物(1)以及单核有机钯笼10可以方便地转化为用于路易斯醇缩合反应的活性路易斯酸催化剂。催化数据表明,与相应的单核体系相比,树状结构的反应速率更高。
DOI:
10.1002/1521-3765(20020104)8:1<45::aid-chem45>3.0.co;2-p
作为产物:
描述:
二苯二氯硅烷
、
1-溴-3-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基)苯
在
叔丁基锂
作用下, 以
乙醚
、
正戊烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到bis(3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)diphenylsilane
参考文献:
名称:
具有封装的催化位点的新的单环和三环钯树状体系。
摘要:
已经完成了一系列用单阴离子[2,6-(CH2NMe2)2C6H3](-)[三键] N,C,N-钳位配体官能化的新型大环碳二氮杂硅烷分子的制备。通过与[Pd(dba)2]进行氧化加成,可以制得这些系统的钯,从而形成内消旋非对映异构体。确定了这些新颖的配体和钯(II)配合物10的X射线晶体结构,并证实了有机钯笼的立体化学。对羟基官能化的碳二氮杂硅烷大环16与中心核的连接导致树枝状结构18的形成,该树枝状结构被制成palpallate以提供具有封装的催化位点的新型多金属树枝状体系。该环钯的碳硅烷树状聚合物(1)以及单核有机钯笼10可以方便地转化为用于路易斯醇缩合反应的活性路易斯酸催化剂。催化数据表明,与相应的单核体系相比,树状结构的反应速率更高。
DOI:
10.1002/1521-3765(20020104)8:1<45::aid-chem45>3.0.co;2-p
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