4-((tert-butoxycarbonyl)(4-(2-(2-propylpyridin-4-yl)thiazol-4-yl)phenyl)amino)butanoic acid | 1046045-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((tert-butoxycarbonyl)(4-(2-(2-propylpyridin-4-yl)thiazol-4-yl)phenyl)amino)butanoic acid
• CAS: 1046045-81-1
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₄S
• 分子量: 481.616
• InChiKey: GIFMBZZIEDLLMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butoxycarbonyl)(4-(2-(2-propylpyridin-4-yl)thiazol-4-yl)phenyl)amino)butanoic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(4-(2-(2-propylpyridin-4-yl)thiazol-4-yl)phenylamino)-N-isopropylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/97835

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(2-propylpyridin-4-yl)thiazol-4-yl)aniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 4-((tert-butoxycarbonyl)(4-(2-(2-propylpyridin-4-yl)thiazol-4-yl)phenyl)amino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/97835

  摘要：

  公开号：