S-[3-[(4S,4aR,8aR)-3-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisochromen-4-yl]propyl] ethanethioate | 99410-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: S-[3-[(4S,4aR,8aR)-3-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisochromen-4-yl]propyl] ethanethioate
• CAS: 99410-22-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃S
• 分子量: 270.393
• InChiKey: IXLSEQSTQDGLRV-XQQFMLRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[3-[(4S,4aR,8aR)-3-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisochromen-4-yl]propyl] ethanethioate 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 、 (4aR,6aR,10aR,10bS)-1,2,3,4a,6,6a,7,8,9,10,10a,10b-dodecahydrothiopyrano[2,3-c]isochromene
  参考文献：
  名称：

  Deslongchamps, Pierre; Guay, Daniel, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2757 - 2762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,4aR,8aR)-4-prop-2-enyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisochromen-3-one 、 硫代乙酸 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到S-[3-[(4S,4aR,8aR)-3-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisochromen-4-yl]propyl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Deslongchamps, Pierre; Guay, Daniel, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2757 - 2762

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DESLONGCHAMPS, P.;GUAY, D., CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 10, 2757-2762
  作者：DESLONGCHAMPS, P.、GUAY, D.

  DOI：——

  日期：——