12-Methoxy-6,9-dimethyltetracyclo[6.6.1.02,6.011,15]pentadeca-1(15),2,8,11,13-pentaen-7-one | 1171119-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 12-Methoxy-6,9-dimethyltetracyclo[6.6.1.02,6.011,15]pentadeca-1(15),2,8,11,13-pentaen-7-one
• 英文别名: 12-methoxy-6,9-dimethyltetracyclo[6.6.1.02,6.011,15]pentadeca-1(15),2,8,11,13-pentaen-7-one
• CAS: 1171119-70-2
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: XEKSVONRUTVVLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 苄基三甲基氢氧化铵 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.23h， 以92%的产率得到12-Methoxy-6,9-dimethyltetracyclo[6.6.1.02,6.011,15]pentadeca-1(15),2,8,11,13-pentaen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Tetracyclic Core of the Neomangicols Using a Late-Stage Indene Alkylation

  摘要：

  A general approach to the tetracyclic core of the neomangicol natural products via a late-stage indene alkylation reaction is presented. This strategy sets the stage for access to the neomangicol family and, in addition, provides a potential biogenetically inspired entry to the mangicol natural products.

  DOI：

  10.1021/ol9010008

文献信息

• Synthesis of the Tetracyclic Core of the Neomangicols Using a Late-Stage Indene Alkylation
  作者：Jessica L. Wood、Brian G. Pujanauski、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/ol9010008

  日期：2009.7.16

  A general approach to the tetracyclic core of the neomangicol natural products via a late-stage indene alkylation reaction is presented. This strategy sets the stage for access to the neomangicol family and, in addition, provides a potential biogenetically inspired entry to the mangicol natural products.