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N-t-butyl-9-(2,4-dimethoxyphenyl)acenaphtho [1,2-b]furan-8-amine | 1391942-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-t-butyl-9-(2,4-dimethoxyphenyl)acenaphtho [1,2-b]furan-8-amine
英文别名
N-tert-butyl-9-(2,4-dimethoxyphenyl)acenaphthyleno[2,1-b]furan-8-amine
N-t-butyl-9-(2,4-dimethoxyphenyl)acenaphtho [1,2-b]furan-8-amine化学式
CAS
1391942-12-3
化学式
C26H25NO3
mdl
——
分子量
399.489
InChiKey
VNXDLUSAIVABQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸叔丁酯(acenaphthylen-1-yloxy)trimethylsilane2,4-二甲氧基苯甲醛 在 modified silica-supported 1-propyl-3-methylimidazolium-HSO4 catalyst 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.5h, 以93%的产率得到N-t-butyl-9-(2,4-dimethoxyphenyl)acenaphtho [1,2-b]furan-8-amine
    参考文献:
    名称:
    Efficient polymeric catalyst for one-pot synthesis of acenaphtho[1,2-b]pyrroles
    摘要:
    在二氧化硅支持的离子液体存在下,通过(苊烯-1-氧基)三甲基硅烷、各种醛类和异氰酸酯的一锅反应,高效合成了一些新的苊[1,2-b]呋喃衍生物。
    DOI:
    10.1007/s11164-012-0939-5
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