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(acenaphthylen-1-yloxy)trimethylsilane | 1357585-40-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(acenaphthylen-1-yloxy)trimethylsilane
英文别名
acenaphthylen-1-yloxy(trimethyl)silane
(acenaphthylen-1-yloxy)trimethylsilane化学式
CAS
1357585-40-0
化学式
C15H16OSi
mdl
——
分子量
240.377
InChiKey
IKKVRGOWXTZINP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-异苯甲腈(acenaphthylen-1-yloxy)trimethylsilane2,4-二甲氧基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以81%的产率得到9-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-phenyl-7H-acenaphtho[1,2-b]pyrrol-8-amine
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis of acenaphtho[1,2-b]pyrroles in the presence of supported ionic liquid catalyst
    摘要:
    标题:摘要 11种新的8-[(烷基或芳基)氨基]-9-(烷基或芳基)乙酰基萘[1,2-b]吡咯烷被合成,通过在回流DMF中一锅法反应(acenaphthylen-1-yloxy)trimethylsilane、烷基或芳基醛、醋酸铵和芳基或烷基异氰酸酯。
    DOI:
    10.1515/hc-2011-0126
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一锅合成of [1,2-b]呋喃衍生物
    摘要:
    摘要本文报道了一种新的9-(烷基或芳基)ac [1,2-b]呋喃-8-(烷基或芳基)胺化合物,通过一锅法反应(ac基-1-基氧基)三甲基硅烷,烷基和芳基回流的DMF中含有乙醛,芳基和烷基异氰酸酯。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2011.11.004
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文献信息

  • Efficient polymeric catalyst for one-pot synthesis of acenaphtho[1,2-b]pyrroles
    作者:Mohammad Taghi Goldani、Reza Sandaroos、Saman Damavandi
    DOI:10.1007/s11164-012-0939-5
    日期:2014.1
    Some new derivatives of acenaphtho[1,2-b]furans have been synthesized efficiently by one-pot reaction of (acenaphthylen-1-yloxy)trimethylsilane, various aldehydes, and isocyanides in the presence of silica-supported ionic liquid.
    二氧化硅支持的离子液体存在下,通过(苊烯-1-氧基)三甲基硅烷、各种醛类异氰酸酯的一锅反应,高效合成了一些新的[1,2-b]呋喃生物
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