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(acenaphthylen-1-yloxy)trimethylsilane
(acenaphthylen-1-yloxy)trimethylsilane | 1357585-40-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
吖萘类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(acenaphthylen-1-yloxy)trimethylsilane
英文别名
acenaphthylen-1-yloxy(trimethyl)silane
CAS
1357585-40-0
化学式
C
15
H
16
OSi
mdl
——
分子量
240.377
InChiKey
IKKVRGOWXTZINP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
1-异苯甲腈
、
(acenaphthylen-1-yloxy)trimethylsilane
、
2,4-二甲氧基苯甲醛
在 ammonium acetate 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 以81%的产率得到9-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-phenyl-7H-acenaphtho[1,2-b]pyrrol-8-amine
参考文献:
名称:
One-pot synthesis of acenaphtho[1,2-
b
]pyrroles in the presence of supported ionic liquid catalyst
摘要:
标题:摘要 11种新的8-[(烷基或芳基)氨基]-9-(烷基或芳基)乙酰基萘[1,2-b]吡咯烷被合成,通过在回流DMF中一锅法反应(acenaphthylen-1-yloxy)trimethylsilane、烷基或芳基醛、醋酸铵和芳基或烷基异氰酸酯。
DOI:
10.1515/hc-2011-0126
作为产物:
描述:
三甲基氯硅烷
、
1-苊酮
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 生成
(acenaphthylen-1-yloxy)trimethylsilane
参考文献:
名称:
一锅合成of [1,2-b]呋喃衍生物
摘要:
摘要本文报道了一种新的9-(烷基或芳基)ac [1,2-b]呋喃-8-(烷基或芳基)胺化合物,通过一锅法反应(ac基-1-基氧基)三甲基硅烷,烷基和芳基回流的DMF中含有乙醛,芳基和烷基异氰酸酯。
DOI:
10.1016/j.cclet.2011.11.004
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Efficient polymeric catalyst for one-pot synthesis of acenaphtho[1,2-b]pyrroles
作者:
Mohammad Taghi Goldani、Reza Sandaroos、Saman Damavandi
DOI:
10.1007/s11164-012-0939-5
日期:
2014.1
Some new derivatives of acenaphtho[1,2-b]furans have been synthesized efficiently by one-pot reaction of (acenaphthylen-1-yloxy)trimethylsilane, various aldehydes, and isocyanides in the presence of silica-supported ionic liquid.
在
二氧化硅
支持的
离子液体
存在下,通过(
苊烯
-1-氧基)三甲基
硅烷
、各种
醛类
和
异氰酸酯
的一锅反应,高效合成了一些新的
苊
[1,2-b]
呋喃
衍
生物
。
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