2-(6-chloro-2-iminocoumarin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | 1246200-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(6-chloro-2-iminocoumarin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(6-chloro-2-iminochromen-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1246200-53-2
• 化学式: C₁₉H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 383.858
• InChiKey: YXZLWQSKWCLDNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloro-2-iminocoumarin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one 、 间氨基苯甲醚 以 溶剂黄146 为溶剂， 以83%的产率得到2-(6-chloro-2-(3-methoxyphenylimino)-coumarin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  方便合成取代的2-（2-亚氨基香豆素-3-基）噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮

  摘要：

  2-亚氨基香豆素-3-腈和2-亚氨基香豆素-3-碳硫代酰胺与2-氨基噻吩-3-碳酰胺的相互作用导致形成3-（4-氧代-3-3,4-二氢噻吩并[2,3- d ]嘧啶-2-基）-2-亚氨基香豆素分两步进行。该方法的简便性以及目标产物的高收率使该方法成为Knoevenagel缩合反应合成3-（4-oxo-3,4-dihydrothienono [2,3- d ]的良好选择）嘧啶-2-基）-2-亚氨基香豆素。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.219
• 作为产物：
  描述：

  2-[(6-chloro-3-cyanochromen-2-ylidene)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(6-chloro-2-iminocoumarin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  方便合成取代的2-（2-亚氨基香豆素-3-基）噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮

  摘要：

  2-亚氨基香豆素-3-腈和2-亚氨基香豆素-3-碳硫代酰胺与2-氨基噻吩-3-碳酰胺的相互作用导致形成3-（4-氧代-3-3,4-二氢噻吩并[2,3- d ]嘧啶-2-基）-2-亚氨基香豆素分两步进行。该方法的简便性以及目标产物的高收率使该方法成为Knoevenagel缩合反应合成3-（4-oxo-3,4-dihydrothienono [2,3- d ]的良好选择）嘧啶-2-基）-2-亚氨基香豆素。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.219