6-oxo-1,5,8,12,15-pentaazabicyclo<10.5.2>nonadecane | 125847-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 6-oxo-1,5,8,12,15-pentaazabicyclo<10.5.2>nonadecane
• 英文别名: 6-oxo-1,5,8,12,15-pentaazabicyclo{10.5.2}nonadecane；1,5,8,12,15-Pentaazabicyclo[10.5.2]nonadecan-6-one；1,5,8,12,15-pentazabicyclo[10.5.2]nonadecan-6-one
• CAS: 125847-69-0
• 化学式: C₁₄H₂₉N₅O
• 分子量: 283.417
• InChiKey: ZWWXFBJKHTURTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 copper diperchlorate 在 sodium sulfide 作用下， 生成 6-oxo-1,5,8,12,15-pentaazabicyclo<10.5.2>nonadecane
  参考文献：
  名称：

  大双环配体 1,5,8,12,15-五氮杂双环 [10.5.2] 十九烷的模板合成：铜 (II) 稳定的亚胺酯和烯胺中间体的证据

  摘要：

  五齿大双环配体 1,5,8,12,15-五氮杂双环 [10.5.2] 十九烷，其中 1,4,7-三氮杂环壬烷和环己烷（1,4,8,11-四氮杂环十四烷）“稠合”，具有被合成。该反应包括 [N,N'-双(氨基丙基)-1,4,7-三氮杂环壬烷]铜(II)、[Cu(L)] 2+ 与乙二醛缩合，然后进行还原和脱金属。这个过程是在铜中心为数不多的成功闭环缩合之一。提供了一个详细的机制，涉及两个已分离和表征的不寻常中间体

  DOI：

  10.1021/ja00163a026