2-(anthracen-9-yl)-1-(4-(4-(2-(anthracen-9-yl)-4-oxospiro[azetidine-3,9'-xanthene]-1-yl)phenoxy)phenyl)spiro[azetidine-3,9'-xanthen]-4-one | 1251936-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(anthracen-9-yl)-1-(4-(4-(2-(anthracen-9-yl)-4-oxospiro[azetidine-3,9'-xanthene]-1-yl)phenoxy)phenyl)spiro[azetidine-3,9'-xanthen]-4-one
• CAS: 1251936-19-2
• 化学式: C₇₀H₄₄N₂O₅
• 分子量: 993.13
• InChiKey: RXAGNBKQWNIIPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.45
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呫吨-9-甲酸 、 (E)-N-(anthracen-10-yl-methylene)-4-(4-[(E)-anthracen-10-ylmethyleneamino]phenoxy)benzeneamine 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2-(anthracen-9-yl)-1-(4-(4-(2-(anthracen-9-yl)-4-oxospiro[azetidine-3,9'-xanthene]-1-yl)phenoxy)phenyl)spiro[azetidine-3,9'-xanthen]-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的单环和双多环芳香螺环和双非螺环-β-内酰胺的合成。

  摘要：

  一些新的单和双多环芳族螺-β-内酰胺和双-非螺-多环芳族β-内酰胺已由蒽-9-甲醛、2-萘醛和9H-呫吨衍生的乙烯酮合成。 9-羧酸和苯氧乙酸通过[2+2]环加成反应。环加合物通过光谱数据表征，包括 1H-NMR、13C-NMR、IR 和元素分析。这些单螺-β-内酰胺中的一些的构型是通过 X 射线晶体分析建立的。

  DOI：

  10.3390/molecules15010515