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3-(3-butynyloxy)-5-chloro-6-methyl-1-phenyl-2(1H)-pyrazinone
3-(3-butynyloxy)-5-chloro-6-methyl-1-phenyl-2(1H)-pyrazinone | 173199-72-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-butynyloxy)-5-chloro-6-methyl-1-phenyl-2(1H)-pyrazinone
英文别名
——
CAS
173199-72-9
化学式
C
15
H
13
ClN
2
O
2
mdl
——
分子量
288.733
InChiKey
BZSPDWMLYCLYPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
385.084±52.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
密度:
1.184±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(3-butynyloxy)-5-chloro-6-methyl-1-phenyl-2(1H)-pyrazinone
以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 2.5h, 以86%的产率得到6-chloro-2,3-dihydro-5-methylfuro<2,3-b>pyridine
参考文献:
名称:
2(1 H)-吡嗪酮类的分子内Diels-Alder反应:合成新的呋喃/吡喃并吡啶酮和-吡啶
摘要:
2(1 H)-吡嗪酮2-5,在3-位带有3-或4-炔基氧基侧链,2(1 H)-吡嗪酮9-10带有相应的2-或3-炔基氧基(m)乙基取代基显示出发生分子内Diels-Alder反应。是稠合吡啶酮的形成13,16,20,22或24和/或吡啶14,17,19或25取决于锚定的吡嗪酮和运行的取代模式通过中间体环加合物损失了腈或异氰酸酯。还讨论了氧原子的位置和侧链的长度对反应条件的影响。
DOI:
10.1016/0040-4020(95)00802-f
作为产物:
描述:
3,5-二氯-6-甲基-1-苯基吡嗪-2-酮
、
3-丁炔-1-醇
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以74%的产率得到3-(3-butynyloxy)-5-chloro-6-methyl-1-phenyl-2(1H)-pyrazinone
参考文献:
名称:
2(1 H)-吡嗪酮类的分子内Diels-Alder反应:合成新的呋喃/吡喃并吡啶酮和-吡啶
摘要:
2(1 H)-吡嗪酮2-5,在3-位带有3-或4-炔基氧基侧链,2(1 H)-吡嗪酮9-10带有相应的2-或3-炔基氧基(m)乙基取代基显示出发生分子内Diels-Alder反应。是稠合吡啶酮的形成13,16,20,22或24和/或吡啶14,17,19或25取决于锚定的吡嗪酮和运行的取代模式通过中间体环加合物损失了腈或异氰酸酯。还讨论了氧原子的位置和侧链的长度对反应条件的影响。
DOI:
10.1016/0040-4020(95)00802-f
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